众所周知，转移是癌症的关键特征之一，一般来说，癌症患者在五年内没有转移，那么生存的几率就很大。但一旦五年内发生转移，患者的生存率几乎为零。那么是什么原因诱发的癌症转移呢？下面再生医学网就为您推送一条相关资讯。

　　近日，在《Nature Communications》上发表的一项研究中，来自蒙特利尔大学医院研究中心(CRCHUM)的研究人员已经证明了一种名为Ran的蛋白质在卵巢癌细胞的运动中起着关键作用。他们证明，如果没有Ran的帮助，这些细胞不能从癌变部位迁移。

　　与癌症发展和生存有关，Ran通常被称为穿梭蛋白，主要支持细胞内部和细胞核之间的转运。在卵巢癌细胞中，由Anne-Marie Mes-Masson博士和Diane Provencher博士领导的研究小组表明Ran是细胞膜的另一种蛋白RhoA，它在细胞迁移中起重要作用。

　　“在正常细胞中，RhoA可以直接进入细胞膜，但在卵巢癌细胞中它不能。它必须首先连接到Ran才能到达细胞膜。它确实需要搭载，”Mes-Masson说， CRCHUM的研究员，蒙特利尔大学的教授和蒙特利尔癌症研究所的成员。“在我们的研究中，我们发现在抑制Ran作用的癌细胞中，RhoA会被分解。如果没有RhoA，癌细胞会失去移动，迁移和侵入健康组织的能力。”

　　由于第一作者Kossay Zaoui博士在生物化学方面的丰富专业知识，科学团队能够至少部分地解释为什么Ran在癌细胞中如此重要。在许多癌症中，Ran的高表达通常与不良结果相关。

　　“我们之前已经证明Ran是一个很好的治疗目标。我们的研究有助于我们了解癌症患者何时以及在哪种方法中我们的方法可能是最有益的。由于健康细胞不需要Ran来移动，我们可以在不接触的情况下靶向癌细胞基于我们的研究结果，抑制冉也很可能成为其他癌症的成功策略，“CRCHUM研究员，蒙特利尔大学妇产科肿瘤学系主任，普罗维登博士说。蒙特利尔癌症研究所成员。

　　再生医学网认为，如果能够研发出抑制Ran蛋白质的药物或疗法，那就大大减缓或消除癌症的发展。同时我们也希望，这些新药或疗法可以早日应用到临床中，有效提升癌症患者生存周期。