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3D打印，已经在很多领域崭露头角。近日，发表在国际顶尖医学杂志《Sciensce》上的一篇关于3D打印心脏组成办法的论文更是获得了全世界的广泛关注，它标志着我们已经进入
3D生物打印功能性器官新时代。下面
再生医学网就为您推送这条资讯。
卡内基梅隆大学的研究人员开发了一种先进版本的Freeform Reversible Embedding of Suspended Hydrogels(FRESH)技术，以前所未有的复杂性3D打印胶原蛋白，构建人类心脏的组成部分，从小血管到瓣膜到心室搏动。最近获得美国专利10,150,258，
FRESH技术现已获得FluidForm的许可，FluidForm致力于大幅扩展3D打印的能力。
“我们现在有能力构建重现本土组织关键结构，机械和生物学特性的构建体，”FluidForm的CTO和联合创始人，Carnegie Mellon再生生物材料和治疗组首席研究员Adam Feinberg教授说。，研究完成的地方。“要让我们进入生物工程三维器官仍需要克服许多挑战，但这项研究代表了向前迈出的重要一步。”
尽管3D生物打印已经取得了重要的里程碑，但直接印刷活细胞和软生物材料已经证明是困难的。一个关键的障碍是在打印过程中支持柔软和动态的生物材料，以实现重建复杂的3D结构和功能所需的分辨率和保真度。
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FRESH采用嵌入式印刷方法，通过使用临时支持凝胶解决了这一挑战，使用原生未修饰形式的胶原蛋白3D打印复杂支架成为可能。过去，研究人员受到限制，因为由于下垂，软材料很难以超高几层的高保真度进行打印。
由联合第一作者和FluidForm联合创始人Andrew Lee和Andrew Hudson领导，Carnegie Mellon团队的九名成员通过开发一种利用快速pH变化来驱动胶原蛋白自组装的方法克服了这些障碍。
FRESH 3D生物打印心脏基于人类MRI并准确再现患者特异性解剖结构。印有人心肌细胞的较小心室显示同步收缩，定向动作电位传播，以及在收缩峰值期间壁增厚达14%。然而，挑战仍然存在，包括产生3D打印较大组织所需的数十亿个细胞，实现制造规模，以及尚未定义的临床翻译监管程序。
虽然人类心脏被用于概念验证，但胶原蛋白和其他软生物材料的FRESH印刷是一个有可能为各种组织和器官系统构建先进支架的平台。
“FluidForm对Feinberg实验室的研究感到非常自豪”，FluidForm首席执行官Mike Graffeo说。“卡内基梅隆大学开发的FRESH技术使生物打印研究人员能够实现前所未有的结构，分辨率和保真度，从而实现了该领域的巨大飞跃。我们非常高兴能够为世界各地的研究人员提供这项技术。”
FluidForm通过其首个产品LifeSupport(TM)生物打印支持凝胶将FRESH技术商业化，使世界各地的研究人员能够获得胶原蛋白，细胞和各种生物材料的高效3D生物打印。
