与间充质干细胞(MSC)相似，牙髓干细胞(DPSC)也具有多能分化特征，对于组织再生，特别是在牙齿再生工程中，可能更理想。但是，细菌感染可能是最大的障碍。

　　再生医学网了解到一项最新的研究，发现具有抗菌作用的小anti碱(BBR)通过促进多能干细胞的成骨分化而在骨形成中发挥作用。然而，尚未清楚BBR是否也在DPSCs的成骨分化中起作用。　

　　从受人类影响的下颌第三磨牙中提取的牙髓组织中分离出主要的DPSC，并通过流式细胞仪对细胞表面抗原分子进行鉴定。地塞米松成骨培养基用于诱导DPSC的成骨分化。将BBR(1μM和5μM)预先添加到培养基中，然后分析DPSC的细胞增殖，球状体形成和成骨分化能力，以及潜在的分子调节机制。 流式细胞仪鉴定出CD44，CD90，CD81和CD105在分离的hDPSC中阳性表达，而CD34和CD45则表达阴性。 BBR以剂量依赖的方式增强hDPSCs的细胞增殖，并通过增强Runx2转录因子的活性并随后上调成骨标记的表达来促进地塞米松诱导的成骨分化，而BBR则显著抑制了hDPSCs的成脂分化。EGFR和MAPK途径被BBR激活，这些途径的抑制剂明显抑制了BBR的成骨分化。

　　再生医学网认为，这些结果揭示了一种新的机制，小碱可能通过激活EGFR-MAPK-Runx2信号通路来促进hDPSCs成骨分化。

　　再生医学网将持续关注相关进展。

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