胃肠道间质瘤作为一种高发于中老年人的肿瘤，主要症状依赖于肿瘤的大小和位置，通常无特异性。依据病理学，人类的恶性肿瘤分为癌、肉瘤、白血病、淋巴瘤和黑色素瘤等类型，每一类型肿瘤都有其特定的癌症基因。胃肠道间质瘤是最常见的肉瘤，它的主要癌症基因是一个名为KIT的癌基因。我国科学家一直致力于研究导致胃肠道间质瘤恶性进展的运行机制，近日有了新突破，下面再生医学网就为您推送这条资讯。

　　据中国科学院上海营养与健康研究所发布的消息，该所的王跃祥团队在国际上首次解析了“胃肠道间质瘤”恶性进展的新机制，相关转化医学研究成果于北京时间22日凌晨在国际学术期刊Proc Natl Acad Sci USA(《美国科学院院刊》)上在线发表。

　　上海营养与健康研究所的博士研究生庞裕智、谢飞飞等在王跃祥研究员的指导下，从生物学角度建立了一套胃肠道间质瘤驱动基因的研究体系，首次发现了间质瘤中，位于22号染色体的新型抑癌基因DEPDC5。研究人员还证明了编码蛋白DEPDC5能抑制间质瘤细胞的增殖和生长。也就是说，当这个蛋白正常发挥功能时，可以阻止间质瘤的生长，但不幸的是，16.4%的胃肠道间质瘤患者中，这一蛋白由于其编码基因突变而处于失活状态。

　　该发现为胃肠道间质瘤的精准治疗提供了实验依据。通过一系列体外、体内实验，王跃祥团队发现，DEPDC5蛋白的失活会促进间质瘤的恶性进展，降低格列卫对间质瘤的治疗效果；相关分子机制和药理学实验提示，有DEPDC5缺陷的间质瘤患者应联合使用mTOR抑制剂(如依维莫司)和格列卫等靶向药。

　　此项成果得到了国家自然科学基金、科技部国家重点研发计划专项、上海市科委基础重点项目、中国科学院项目等的支持，也得到了上海营养与健康研究所公共技术平台、动物平台，长征医院转化医学平台等的支持。

　　再生医学网认为，科学家揭示了胃肠道间质瘤的恶性运行机制，这将为日后研发出相关的靶向药物和疗法提供科学依据，为患者恢复健康提供助力。