自武汉疫情爆发以来,对COVID-19疫苗的制备也成了全球关注的要点。全球的科研人员以最快速的反应投入到疫苗的研发中。　

　　近日，再生医学网获悉，一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自布里斯托大学和Imophoron公司的科学家们通过研究宣布，他们计划在临床前程序中开始检测COVID-19候选疫苗的安全性和有效性。　　

　　如今，Imophoron公司基于其新型疫苗平台ADDomer已经生产出了多个COVID-19候选疫苗，研究人员将会联合研究对这些疫苗进行检测。隶属于布里斯托大学的Imophoron公司一直致力于开发COVID-19疫苗，并寻求合作伙伴进行疫苗的优化和后期临床试验。该公司目前正在开发一种新型、高度适应性、易于生产且能够快速反应的疫苗生产平台，旨在开发出更多能有效抵御当前及未来感染性疾病的疫苗，开发该平台的一个关键的好处就是，候选疫苗的识别和开发会非常快，且能大量进行生产。该公司开发的候选疫苗非常稳定，且无需冷藏，这就有可能在全球范围内不收任何限制地进行应用，重要的是，疫苗颗粒的高度特异性也会降低其潜在副作用的风险，当然这在一些新疫苗中也能够被观察到。研究者Imre Berger说道，SARS-CoV-2能利用其表面的刺突糖蛋白来感染宿主细胞，大部分的COVID-19疫苗都能快速追踪完整的刺突糖蛋白，从而促进机体免疫系统产生抗体来有效中和病毒，这种方法的风险在于抗体会结合到刺突糖蛋白的错误部位，从而使得患者机体的疾病恶化;在SARS-CoV的疫苗开发过程中，有时候会给患者造成严重的肺部损伤，相比之下，Imophoron公司所开发的疫苗能够仅保留SARS-CoV-2刺突糖蛋白上的特殊部位，从而就能潜在降低受试者/患者所出现的副作用。　

　　目前研究人员已经优化了相关的流程，预计在2周内就能够设计并推出可能性的疫苗进行测试，研究者希望能利用所开发的新技术来帮助解决诸如SARS-CoV-2等新发病毒所带来的人类重大健康和经济损失。ADDomer平台是一种合成性、自组装的天然病毒样颗粒(VLP)，在临床前试验阶段，基于该平台所开发的疫苗一旦完成临床前试验，就有望在人类临床试验中进行研究。　

　　研究者Adam Finn解释道，我们认为这种该方法有许多潜在的优势，包括避免诱导疾病增强的抗体反应的产生、具有生产和热稳定性、无需冷链储存等，VLP概念在人类免疫系统中抗原的表达、诱导大量持久性抗体反应及临床保护方面的可靠性也支持这种方法在未来的使用。

　　再生医学网将持续关注相关研究进展。

　　（备注：图片源自网络。）