随着新冠疫情全球大流行，人们将战胜疫情的希望寄托在了疫苗研发上。但从媒体了解到的信息来看，即便是最乐观、最顺利的情况下，新冠疫苗也得等到年底或明年初才能正式问世。而在这其中，关于接种试验疫苗的志愿者的抗体检测最为麻烦，也最为耗时。

　　

　　再生医学网获悉，近日，来自瑞士与德国的研究团队开发了仅需18个小时且不需要有很高的生物安全要求的新检测方法。相关结果最近在《Vaccine》杂志上发表。

　　该测试是由伯尔尼大学病毒学和免疫学研究所（IVI）和瑞士联邦食品安全与动物健康局开发的，并与波鸿鲁尔大学（RUB）的同事合作使用。

　　为了检测针对Sars-Cov-2的抗体，研究人员使用了另一种不会传播的病毒。他们用这种病毒的包膜蛋白交换了新的冠状病毒的刺突蛋白，后者介导了病毒的进入和感染。 “因此，可以通过针对Sars-Cov-2的抗体鉴定病毒，”波鸿鲁尔大学分子与医学病毒学系的主要作者Toni-Luise Meister解释说。 “抗体与已经以这种方式改变的病毒结合并中和它们，从而不再能够穿透宿主细胞。”

　　由于以这种方式制备的病毒无法在宿主细胞中繁殖，因此无需进行详尽的生物安全预防措施。为了确定抗体的数量，研究人员对病毒进行了基因修饰，以便被感染的细胞产生绿色荧光蛋白和萤火虫酶。主要作者费迪南德·泽特尔Ferdinand Zettl说：“经过一轮感染，我们便可以确定有多少细胞显示绿色荧光。”绿色荧光是假型病毒感染的指示。研究人员发现的绿色细胞越少，可以阻止病毒的中和抗体就越多。此外，可以使用发光计读取荧光素酶产生的发光信号，这是评估测试的另一种方法。

　　为了检查与传统中和测试的可靠性和可比性，研究人员将其应用于Covid-19患者的血液样本中。 RUB分子与医学病毒学系的相应作者Stephanie Pf?nder教授解释说：“直接比较显示了这两种测试系统之间的良好关联。”与传统测试的56小时相比，新测试要快得多，测试结果只需18小时。“另一个巨大的优势是，该方法可以在几乎所有的医学实验室中进行此操作。”

　　最后，再生医学网认为，随着该项研究成果的成熟应用，相信能够大幅度降低疫苗研发过程中所需要的时间。尤其是在疫苗三期临床试验阶段，必须要在保证数据正确的情况下争分夺秒。而该技术的问世，恰巧满足了疫苗研发的这一需求。