2020年，新冠疫情全球爆发，生物医药产业承载着前所未有的重任，对疫苗和药物的研发已成为各国疫情防控的关键点。
截止到目前为止，我国两款疫苗已被多个国家所批准使用，为全球抗议做出了极大贡献。而CRO作为生物医药研发产业链的关键环节，在缩短研发周期，降低研发费用中的作用越发显著，这将有助于从需求层面拉动整个CRO行业的快速发展。
再生医学网观察到，近年来，随着医改的深入和政策的开放，中国CRO行业快速发展。据数据显示，2018年全球CRO市场规模从约400亿美元增至579亿美元，预计到2023年将达到952亿美元，而我国已上市的CRO公司2018年在全球市场市占率仅为4.8%。
药物研发是多学科的合作，目的是满足临床需求，以终为始设计产品开发策略不断优化调整，以患者为核心，深挖产品优势。自2015年药政改革来，中国创新药物研发逐年递增，一类创新药从2016年的90个增加到2019年的319个。2020年7月，我国正式实施了《药品注册管理办法》新的27号令鼓励以“临床价值”为导向的药物研发的政策方向，从部门规章上赋予了执行效力。创新药的申请注册预计到2021年会达到新高。
此外，随着AI技术和大数据技术的发展，创新技术应用已成为突破CRO行业发展瓶颈的有效途径。在信息技术推动下，以患者为中心的去中心化临床试验正在由概念走进现实，新冠疫情的全球影响进一步推动了这个领域的加速发展。远程医疗、数字化受试者招募、远程知情同意、eSource应用、药物直送、上门护士以及就近医疗机构等业务模式从理论走向实践，在行业内引起广泛关注和热烈讨论。然而，中国在临床试验模式的探索仍在初期阶段，仍然需要更多的学习国际经验，同时也要探索适合中国国情的实践方法。
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