杜氏肌营养不良症(DMD)是一种严重的疾病，全世界4000名男孩中约有1人患此病，其特征是渐进性肌肉萎缩和无力。这种疾病是由DMD基因的x连锁隐性突变引起的。
在杜氏肌营养不良症(DMD)中，营养不良蛋白的缺乏会导致肌肉退化，而慢性炎症和肌肉干细胞再生能力的降低会加剧肌肉退化。到目前为止，糖皮质激素仍然是治疗DMD的金标准。这些药物能够减缓疾病的进展，通过抑制慢性和过度的炎症过程来延长寿命;然而，它们也有许多有害的副作用，阻碍了它们的治疗潜力。
再生医学网了解到一项最新研究，作者研究了Resolvin-D2作为一种新的
治疗方案，有可能针对导致疾病进展的多个关键特征。体外研究结果表明，ResolvinD2促进巨噬细胞向抗炎表型的转变，并增加其促肌原性因子的分泌。此外，Resolvin-D2直接靶向肌原性细胞，促进其分化和肌原性祖细胞池的扩大，导致肌原性细胞增多。当受体Gpr18被药物拮抗剂O-1918敲除、敲除或阻断时，这些作用就消失了。
迄今为止，DMD尚无治愈方法。从数百个测试DMD的临床试验来看，只有糖皮质激素在保持肌肉功能和行走能力方面始终有效;然而，这些影响是有时间限制的。虽然糖皮质激素的确切作用机制尚未完全阐明，但有证据表明，它们的治疗潜力主要是通过其抗炎特性介导的。不幸的是，糖皮质激素有许多有害的副作用，如骨质疏松/骨折、库欣综合征、焦虑、生长迟缓等。
再生医学网观察发现，研究结果表明，与未经治疗的营养不良小鼠相比，RvD2在短期和长期内降低了表型严重程度并增强了肌肉功能。RvD2是一种很有前景的治疗途径，可以提高DMD金标准治疗的疗效。
（备注：图片源自网络。）
