干细胞作为再生医学的重要分支，自问世起就被各界人士给予厚望，而从近年来的临床医学应用效果来看，干细胞果真不负众望。特别是在癌症等恶性疾病的临床医学治疗领域，干细胞更是发挥出了强大的作用，一次又一次地刷新了人们对其应用上限的认知。

　　再生医学网获悉，近日，由北京大学邓宏魁研究团队、中国医学科学院彭小忠研究团队和天津市第一中心医院沈中阳研究团队合作，解决了高效诱导人多能干细胞（ips）分化成为功能成熟的胰岛细胞的难题，有望在将来成为治愈1型糖尿病更为理想的治疗方案。相关研究成果2月4日在线发表于国际权威期刊《自然·医学》。

　　据再生医学网了解，该研究团队利用临床前期灵长类糖尿病动物模型，系统性评价了IPS来源的胰岛移植治疗糖尿病的安全性和有效性，为进一步规范化实施ips来源的胰岛移植治疗糖尿病临床研究奠定了坚实的基础。

　　众所周知，1型糖尿病是由于免疫系统破坏了产生胰岛素的胰岛细胞，患者依赖胰岛素治疗，但长期胰岛素治疗仍然不能避免糖尿病并发症的发生和发展，并且胰岛素用量过高会导致低血糖发作，严重者可以威胁患者生命。虽然胰岛移植可以有效治疗1型糖尿病，显着降低糖尿病严重并发症的发生和发展，但适合胰岛移植的胰腺供体严重短缺，限制了胰岛移植临床广泛应用。

　　IPS是具有多项分化潜能的干细胞，可以在体外通过诱导分化成为功能成熟的胰岛细胞，但分化效率低下一直是阻碍其发展的重要瓶颈。邓宏魁研究团队大幅度优化了ips向胰岛细胞的分化方案，重点解决了如何高效率地诱导从胰腺前体细胞向胰岛内分泌细胞命运特化的技术难题，从而使体外大规模制备功能成熟的胰岛细胞成为可能。

　　研究团队通过临床前期灵长类糖尿病模型，将人IPS来源的胰岛移植给糖尿病恒河猴，受体猴血糖控制水平较移植前得到明显改善，糖化血红蛋白显着下降，并且病理学检测结果显示移植的胰岛细胞存活并保持良好的功能。更为重要的是，研究团队在灵长类动物实验周期内，未发现移植细胞发生致瘤现象，初步验证了人ips来源的胰岛移植治疗方案的安全性。

　　据本文共同第一作者，天津市第一中心医院器官移植中心王树森教授介绍，临床前期灵长类动物实验是IPS来源的胰岛移植临床研究的重要前期基础，可以较好地评估治疗方案的安全性和有效性，对后续临床研究的顺利实施具有十分重要的指导意义。团队将继续优化IPS向胰岛分化及移植方案，系统性开展ips来源的胰岛移植临床研究工作，力争早日让广大1型糖尿病患者受益。

　　糖尿病作为一种常见疾病，虽不致命，但却会严重降低患者的生活质量，加重患者家属以及社会的负担。而目前临床医学针对糖尿病仍是以药物控制为主，并无有效的治愈方法。对此，再生医学网表示，随着该项研究成果的问世，或将有助科学家寻找到一种能够彻底治愈糖尿病的新疗法，从而造福为数众多的糖尿病患者。