神经元是构成神经系统的基本单位，在人体生长发育过程中扮演着重要的角色。但在过去很长一段时间内，人们对神经元的了解却并不多，比如，神经元轴突的再生的机制。万幸的是，随临床医学研究水平的快速提升，使得科学家们能够一窥神经再生的奥秘。

　　再生医学网获悉，近日，暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院周立兵和曲宜波团队在国际著名期刊Brain（IF=13.501）发表题为“Inactivating Celsr2 promotes motor axon fasciculation and regeneration in mouse and human”研究论文。

　　据悉，本研究中首次报道神经发育相关基因Celsr2调控脊髓运动神经元轴突再生，其作用在小鼠和人神经组织中具有一致性。

　　经了解，Celsr2是一种非典型钙粘受体蛋白，长期以来人们重点关注其在神经发育过程中的作用，如团队早期报道其影响脑室纤毛发育（Nat.Neurosci.，2010）、运动神经元迁移（J.Neurosci，2010）、神经元轴突靶向生长（PNAS，2014）等，而该基因在神经再生修复中的作用一直没有予以关注。

　　本研究中，作者通过基因敲除和组织培养模型首次发现：抑制Celsr2的作用能够显著促进运动神经元轴突成束化和延伸生长，并能促进成年损伤后运动神经元轴突再生、联系重建和功能恢复；而且证实在人脊髓运动神经元轴突再生中存在类似的调控机理，提示Celsr2是神经修复一个潜在的分子靶点。小分子GTP酶Rac1和Cdc42，以及JNK/c-Jun是Celsr2基因调控轴突再生的关键信号分子。这些结果为旨在成年轴突再生的分子操纵开辟了新途径。

　　神经再生功能对于维持机体正常运行和保持机体健康状态起到了关键的作用。对此，再生医学网表示，从这一角度来看，该项研究成果的问世具有十分重要的意义，相信随着神经再生机制研究的不断深入，我们定能够彻底掌握其中的奥秘。