皮肤和血管做为人类最常见的器官，虽然看似“不起眼”，但却攸关我们的生命健康。因此，对于皮肤和血管的研究一直都是临床医学界的“硬指标”课题。不过，即便如此，科学家们仍旧不清楚血管生成与皮肤再生的增强机制。

　　再生医学网获悉，近日，来自帕拉塞尔苏斯医科大学的研究者们证明了来自治疗级人类胎盘扩张基质细胞的纳米级ev，通过允许技术富集后，周围环绕着可成像的功能性蛋白冠。相关研究成果发表在J Extracell Vesicles杂志上。

　　在本研究中，科学家通过切向流动过滤(TFF)和消减串联质量标签(TMT)蛋白质组学从细胞分泌的可溶性因子中分离出可伸缩的EV，显示主要是免疫调节和促血管生成的蛋白质显著丰富。免疫印迹、基于钙离子的流式细胞术、超分辨和电子显微镜证实了EV的特性。

　　经了解，PLX-EVS可部分保护冠状蛋白免受酶消化。EVS在体内显著改善人类皮肤再生和血管生成，诱导免疫细胞中的差异信号，并在体外剂量依赖地抑制T细胞增殖。研究者通过大小排除或超速离心法去除冠状突起可抑制血管生成。

　　通过超分辨显微镜、电子显微镜和Zeta电位漂移描述了以荧光白蛋白为模型蛋白或定义的促血管生成因子覆盖EVS重建人工电冕，并作为概念验证。了解EV电晕的形成将有助于改进合理的EV纳米治疗设计。

　　本研究为进一步的机理研究奠定了基础。关于电晕稳定性、蛋白质周转的问题，特别是关于等离子体对话期间预制电晕的命运的问题，需要解决。此外，SEC和UCF等不同成熟的隔离程序的影响需要修订。对EV冠脉功能的更好了解有望有助于开发更好的诊断和治疗策略。

　　在临床医学诊疗范畴中，皮肤和血管一直都是重要领域。对此，再生医学网表示，从这一角度来看，该项研究成果的问世具有十分重要的意义。相信日后随着该项研究成果的转化应用，定能够帮助到更多的患者，助其重新拥抱美好的健康生活。