肠道，是人体结构的重要组成部分，同时也是反映人体健康的“晴雨表”。因此，临床上对于肠道的研究从未停止过。而为了更好地展开对肠道的研究，科学家们开发出了肠道类器官。但需要指出的是，现阶段的肠道类器官并不完善，缺乏关键“元件”。

　　再生医学网获悉，近日，来自美国辛辛那提儿童医院的研究人员通过在具有人源化免疫系统的小鼠肾包膜下移植HIO来生成含有免疫细胞的HIO，为未来研究感染或过敏原驱动的肠道疾病提供了框架。相关研究成果发表在Nature Biotechnology上。

　　并不完善的肠道类器官

　　在过去的十年中，多能干细胞（PSC）的人类肠道类器官（HIO）提高了我们对人体肠道发育，生理学和疾病的认识。PSC衍生的HIO模型的一个关键特征是能够产生复杂的人类肠道组织。然而，这个系统缺乏通常在发育胎儿肠道中发现的发育中的免疫细胞。

　　干细胞外泌体巧解难题

　　为了解决这个问题，研究人员通过在具有人源化免疫系统的小鼠肾包膜下移植HIO来生成含有免疫细胞的HIO。

　　在移植第12、16和20周时，团队发现类器官已包含从人源化小鼠迁移而来的多种类型的人类免疫细胞，其中包括CD45+细胞和称为肠道相关淋巴组织（GALT）的重要细胞结构。

　　此外，IHC染色显示，HIO在发育过程中促进并影响了淋巴滤泡结构的形成和成熟。

　　研究进一步证实，当人源化组织暴露于特定细菌抗原时，才会产生一种关键类型的免疫信号细胞——功能性M细胞。

　　对于整个医学界而言，类器官技术的问世，无疑具有划时代意义。特别是在疾病研究与预防领域，有了类器官技术的加持，许多研究项目纷纷开启“加速模式”。对此，再生医学网表示，随着该项研究成果问世，或将加深人类对于肠道的认知，从而造福众生。