视与听，是人类接触和认知世界的两大途径。但受基因突变等因素影响，许多人生下来就患有耳聋，终其一生，始终无法聆听到这世间万物的灵动之声。目前，临床上针对耳聋的治疗方法主要以佩戴助听器以及移植人工耳蜗为主，但效果往往因人而异，不具有普遍性。

　　再生医学网获悉，近日，来自复旦大学医学神经生物学国家重点实验室的夏明宇等科学家首次通过分期3D共培养系统建立了具有功能外周听觉环路的耳蜗类器官，并证实了类器官内细胞和突触的功能，为感音神经性耳聋的研究提供了复合类器官研究平台。相关研究成果发表在《Stem Cell Reports》杂志。

　　在本研究中，研究人员开发了一种优化的方案来生成神经支配的耳蜗类器官，该类器官具有耳蜗感觉上皮和功能性HC-SGN回路的主要细胞类型。

　　首先，CPCs在最佳扩增介质中获得了增强的增殖能力。它们被重新编程为祖细胞的相对较早阶段，并且可以通过激活Wnt和YAP信号。

　　其次，共培养系统实现了HCs分化与神经突生长之间的平衡，神经元促进耳蜗HCs的形成，并与HCs达到功能性突触。

　　此外，通过scRNA-seq、电生理学和形态学分析，剖析了类器官HC的特征和HC发育的调控机制，认为神经支配类器官是研究内耳发育和感音神经性听力损失的可靠模型。

　　作为干细胞技术的延伸应用，类器官一经问世就广受好评，可以说，类器官技术是再生医学的重要组成部分。对此，再生医学网表示，随着该项研究成果的问世，势必会加快相关治疗药物的研发进度，相信在不久的将来，先天性耳聋将迎来新的治疗时代。