近年来，医学界对于猪器官移植可行性的探讨一直争论不休，不过，随着相关研究的深入，人们逐渐意识到，想要成功实现猪器官移植，就必须克服排斥反应。为了实现这一目的，国内外许多专家学者纷纷开展了相关研究，希望能够早日实现猪器官移植这一宏伟愿景。

　　再生医学网获悉，近日，来自德国兰根保罗-埃利希研究所的Ralf R.T?njes教授团队通过临床试验证明通过基因编辑从猪基因组中去除PERV-C逆转录病毒基因组是可能的，这将有助于猪器官移植的病毒学安全性。相关研究成果发表在Journal of Virology上。

　　基因编辑助力猪器官移植

　　在该项研究中，研究人员首先利用PERV-C阳性单倍型SLAD/D猪外周血单核细胞的基因组DNA构建噬菌体lambda文库，用特定的放射性标记探针对该库进行PERV-C筛选，从中分离出全长PERV-C前病毒克隆561号，并由此生成几个全长PERV-C前病毒，这里选择了PERV-C(5634)和PERV-C(5683)两个克隆。

　　接下来研究人员对PERV-C(561)的复制和感染能力进行了检测，并与已被鉴定具有复制能力的PERV-C(1312)进行比较。经观察发现，PERV-C克隆的RT活性均在100至200 mU/mL范围内，表明其可以在细胞培养中稳定繁殖。

　　为了验证重组PERV-C的真实性，通过PCR产物测序证实了其结构，两个克隆都产生了功能性和感染性的逆转录病毒，说明该品种猪至少含有一个全长PERV-C前病毒，通过对重组克隆PERV-C(561)进行染色体定位，发现染色体位置与先前验证的PERV-C(1312)原病毒不同。

　　对此，负责该项研究的工作人员表示，单倍型SLAD/D猪的PERV-C虽然在体外具有很强的复制能力和感染性，但这些PERV-C位点可以通过基因编辑敲除，从而大大降低异种器官移植时的病毒感染风险。

　　器官移植迎来新突破

　　近年来，随着器官移植的技术突破，让很多器官衰竭的病人有了延续生命的新希望。然而，与日渐旺盛的器官移植需求相比，可用于移植的器官供体却显得如此稀缺，且在可预期的时间内无法改善。

　　当然，也有不少人感到疑惑，既然供体稀缺，那么，是否可以寻找替代资源呢？事实上，关于这一点，科学家们早已想到，甚至在去年1月份，马里兰大学医学中心的外科团队就将一头基因修饰过的猪的心脏移植给了心衰患者，帮助他延续了将近两个月的生命。但该名患者最后还是因为猪病毒感染而死。

　　不过，从器官移植学角度来看，这8周具有划时代的意义，同时，猪作为理想的人类器官供源在移植学界也逐渐趋于共识。值得庆幸的是，随着该项研究成果的问世，似乎为猪器官移植开辟出一条崭新的道路，并使其成为一种可能。

　　对于许多身患终末期疾病的患者而言，器官移植是唯一的治疗方案。不过，考虑到器官移植一直处于供需失衡的状态，导致许多患者往往还没等到器官移植的机会就不得不抱憾离世，为了扭转这一局面，科学家们将希望寄托于猪器官移植。对此，再生医学网表示，随着该项研究成果的问世，相信将彻底改写猪器官移植的发展史。