自CAR-T细胞疗法问世至今，可谓“战功彪炳”，特别是在血液癌症治疗领域，CAR-T细胞疗法更是发挥出强大能力，甚至被赞誉为“血癌克星”。但与此同时，在实体瘤治疗领域，CAR-T细胞疗法却始终“郁郁不得志”，这也限制了该疗法的进一步推广应用。

　　再生医学网获悉，近日，来自宾夕法尼亚大学的Carl June团队开发了一种帮助T细胞攻击实体瘤的“组合拳”新方法，或能有效改善实体瘤的T细胞疗效。相关研究成果发表在《美国国家科学院院刊》上。

　　敲除基因能改善T细胞疗效

　　在该项研究中，研究团队对两种处于临床阶段的T细胞疗法进行了研究，分别是靶向间皮素的CAR-T细胞疗法mesCAR-T和靶向人食管鳞状上皮癌抗原1的TCR-T疗法NYESO TCR-T。

　　研究人员使用CRISPR-Cas9基因编辑技术分别敲除它们的Regnase-1或Roquin-1，或同时敲除Regnase-1和Roquin-1，并将CRISPR-Cas9基因编辑后的工程T细胞被扩增并输入实体瘤小鼠模型中。

　　通过观察，研究人员发现，敲除Regnase-1或Roquin-1均能提高CAR-T或TCR-T的效果。而双重敲除能够将工程T细胞扩增至少10倍，还增加了抗肿瘤免疫活性和工程T细胞寿命，带来最佳抗肿瘤效果，其中Regnase-1是主要贡献者。

　　对此，该项研究的负责人，有着“CAR-T之父”美誉的Carl June教授表示，这项新研究表明，靶向免疫炎症调节剂以增强T细胞的效力，值得进一步研究。

　　作为再生医学的重要分支，细胞疗法拥有非凡潜力，特别是在癌症等恶性疾病治疗领域更是发挥出强大作用，并被视为“下一代主流医疗技术”。对此，再生医学网表示，随着该项研究成果问世，相信将有利于CAR-T细胞疗法的进一步推广应用，从而让更多癌症患者能够从中受益。