蔼睦医疗，一家致力于开发和商业化革新性药物、数字疗法和医药器械产品，以满足患者在眼科、神经和精神系统疾病治疗领域尚未满足的关键医疗需求的全球创新医药科技公司，今日宣布，DEXTENZA（地塞米松眼用植入剂）在国内的3期注册临床研究获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准进入临床，用于评价眼科术后的疗效和安全性。此外，AffaMed宣布DEXTENZA已于近日在中国澳门获批用于治疗过敏性结膜炎有关的眼部瘙痒。

　　2020年10月，蔼睦医疗与Ocular Therapeutix,Inc.（以下简称"Ocular"，纳斯达克股票代码：OCUL）达成许可协议，获得在大中华区、韩国和东盟市场开发和商业化DEXTENZA的权益。目前，该产品已在美国和澳门获批用于治疗眼科手术后的眼部炎症和疼痛，以及过敏性结膜炎有关的眼部瘙痒。蔼睦医疗将在获批后尽快启动在国内的注册研究。

　　蔼睦医疗首席执行官赵大尧博士表示："我们对中国监管机构批准我们这款临床试验申请的效率感到鼓舞，本项批准是基于3期临床试验的设计以及递交给FDA的完整注册研究数据。目前3期临床研究即将开展，我们期待能尽快完成Dextenza的开发工作，让这款新颖的差异化产品尽早惠及中国患者。"

　　蔼睦医疗正在研发的DEXTENZA是首款缓释泪小管植入剂，不含防腐剂，单次植入后可持续30天向眼表缓释地塞米松，与目前常规需每日多次点眼的滴眼液相比，可确保药物使用的依从性，为患者提供显著的益处和便利。2022年1月，蔼睦医疗在海南博鳌启动了DEXTENZA的真实世界研究，用于评价DEXTENZA(0.4毫克地塞米松眼用植入剂)治疗眼科手术后炎症和疼痛的疗效和安全性。本研究旨在支持和加速DEXTENZA在中国的注册申报,蔼睦医疗预期在2023年第4季度公布本实验的顶线数据。

　　关于蔼睦医疗

　　蔼睦医疗是一家全球创新医药科技公司，致力于开发和商业化革新性药物、数字疗法和医药器械产品，以满足大中华地区和全球患者在眼科、神经和精神系统疾病治疗领域尚未满足的关键医疗需求。蔼睦医疗的管理团队拥有全面的专业知识和行业经验，并先后在中国及全球领先跨国生物制药公司担任高级管理职务，成功推进和主导创新药物发现、临床开发、注册事务、业务拓展、生产制造和商业运营业务。

　　关于Ocular Therapeutix,Inc.

　　Ocular Therapeutix,Inc.是一家专注借助基于生物可吸收水凝胶配方专有技术，对眼部疾病和病症创新疗法进行配方、开发和商业化的生物制药公司。Ocular Therapeutix的首个商业化药物产品DEXTENZA为FDA批准的皮质类固醇，用于治疗眼科手术后的眼部炎症和疼痛以及与过敏性结膜炎有关的眼部瘙痒。Ocular Therapeutix的早期开发产品包括OTX-TKI（阿西替尼玻璃体内植入物），目前正在开展治疗湿性AMD和糖尿病视网膜疾病一期临床试验。OTX-TIC（曲前列腺素眼内植入剂）目前正在开展一项二期临床试验，用于治疗原发性开角型青光眼或眼压过高。Ocular Therapeutix还完成了OTX-DED（地塞米松眼内植入物）用于短期治疗干眼症症状）、和OTX-CSI（环孢素眼内植入物）用于慢性治疗干眼症的二期临床试验。

　　关于DEXTENZA

　　DEXTENZA获FDA批准用于治疗眼科手术后的眼部炎症和疼痛，以及与过敏性结膜炎相关的眼痒。作为一款皮质类固醇的泪小管植入物，DEXTENZA不含防腐剂，可无创植入到眼睑内侧的泪小管内，持续30天向眼表缓释地塞米松。无需另行取出，DEXTENZA会在鼻泪管系统自行吸收并排出。