创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布将于2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上展示三张壁报，重点介绍与Osemitamab(TST001)相关的正在进行的临床试验研究结果，包括Osemitamab(TST001)联合CAPOX一线治疗CLDN18.2阳性胃/胃食管结合部腺癌的II期临床研究中，更新的有效性和药代动力学、药效学数据；以及Osemitamab(TST001)与PD1抑制剂联用的临床前数据。

　　公布摘要信息如下：

　　标题：TranStar102-Cohort C研究：Osemitamab(TST001)联合卡培他滨和奥沙利铂(CAPOX)一线治疗CLDN18.2阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌的总生存期数据

　　摘要编号：4038

　　类型：摘要

　　类别：食管胃癌

　　第一作者：沈琳教授，北京大学肿瘤医院

　　标题：Osemitamab(TST001)在局部晚期或转移性实体瘤患者中的药代动力学、药效学和暴露反应分析

　　摘要编号：1556P

　　类型：摘要

　　类别：食管胃癌

　　第一作者：沈琳教授，北京大学肿瘤医院

　　标题：Osemitamab(TST001)，一种具有增强ADCC活性的人源化抗CLDN18.2单克隆抗体，在临床前肿瘤模型中，与抗PD-L1/PD-1单克隆抗体和奥沙利铂/5-氟尿嘧啶联用，展现出优异的疗效

　　摘要编号：1570P

　　类型：摘要

　　类别：食管胃癌

　　第一作者：钱雪明博士，苏州创胜医药集团有限公司

　　ESMO大会是欧洲最负盛名和最具影响力的肿瘤学会议，每年汇集来自世界各地的临床医生、研究人员、患者权益倡导者、记者和医疗健康行业代表，通过分享最前沿的数据，为肿瘤学家和其他利益相关者提供无与伦比的交流平台和高质量的教育机会。本届ESMO年会将于当地时间10月20日至10月24日在西班牙马德里举办。

　　关于Osemitamab(TST001)

　　Osemitamab(TST001)是一种高亲和力的靶向CLDN18.2的人源化单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞毒性（ADCC），在异种移植试验中显示出强大的抗肿瘤活性。Osemitamab(TST001)是全球范围内开发的第二个最先进的CLDN18.2靶向抗体药物，由本公司通过其免疫耐受突破(IMTB)技术平台开发。Osemitamab(TST001)通过ADCC机制杀死表达CLDN18.2的肿瘤细胞。利用先进的生物加工技术，Osemitamab(TST001)的岩藻糖含量在生产过程中大大降低，进一步增强了Osemitamab(TST001)的NK细胞介导的ADCC活性。中国和美国均一直在进行Osemitamab(TST001)的临床试验(NCT05190575、NCT04396821、NCT04495296、NCT05608785/CTR20201281)。美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予Osemitamab(TST001)用于治疗胃癌及胃食管连接部癌(GC/GEJ)和胰腺癌患者的孤儿药资格认定。

　　关于创胜集团

　　创胜集团是一家临床阶段的在生物药发现、研发、工艺开发和生产方面具有全面综合能力的生物制药公司。

　　创胜集团总部位于苏州，已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心，创胜集团总部及以连续灌流生产工艺为核心技术的生产基地也正在建设中。在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地，在美国普林斯顿、北京、上海、广州分别设有临床开发中心，并在美国波士顿、洛杉矶设立了业务拓展中心。创胜集团的开发管线已有十三个治疗用抗体新药分子，涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。

　　如需了解关于创胜集团的更多信息，请访问公司网站：www.transcenta.com或领英账号：Transcenta。

　　前瞻性声明

　　本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。

　　这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。