施维雅首款胰腺癌治疗药物易安达（化学名称：盐酸伊立替康脂质体注射液）在天津、北京、上海、南京、福州、广州6个省市的10家医院先后开出当地首张处方，与5-氟尿嘧啶（以下简称5-FU）和亚叶酸（以下简称LV）联合，为接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者带来用药治疗方案。同时，作为国内胰腺癌领域近24年来首款上市的重磅治疗药物，易安达同步在全国50余家DTP药房上架销售，借助专业用药服务和保障，为更多胰腺癌患者提升治疗效果，改善生存质量。

　　施维雅中国总经理Manuel RUIZ先生表示："易安达在中国大陆开出首张处方，标志着这款独特的治疗方案正式落地中国，服务急需相应治疗的胰腺癌患者。施维雅始终将患者置于制定决策的核心，携手中国癌症治疗领域专业力量，开展临床研究与创新探索。将全球治疗经验与中国胰腺癌患者群体特点相结合的同时，致力于推动中国胰腺癌治疗领域迈上新台阶，期待助力攻克以胰腺癌为代表的难治癌症。"

　　胰腺癌常被称为"癌中之王"，因其具有症状隐匿、恶性程度高、致死率高等特点。在过去的25年中，胰腺癌在全球范围的疾病负担增长一倍，目前已在130多个国家中，排在癌症死亡的前10位[1]。调研数据显示，我国的胰腺癌发病率逐年升高且诊断不足，早期诊断率不足5%[2]，多数患者首诊时已转移或出现局部进展。目前，胰腺癌五年生存率不足8%，显著低于我国总体癌症生存率40.5%[2]，手术治疗后患者中位生存期仅为13.3个月[3]。而约60%的患者首诊时已转移，失去手术根治的机会，二线及后续治疗的选择十分有限。

　　根据NAPOLI-1研究显示[4]，接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者采用盐酸伊立替康脂质体注射液+5-FU/LV治疗，患者中位总生存和中位无进展生存期均明显改善，一年OS延长可达26%；且亚洲人群生存获益更显著，OS平均延长5.2月，不良反应可控。

　　易安达是胰腺癌领域具有里程碑意义的治疗药物，作为目前国内唯一获批用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者的治疗方案，其已在美国、中国台湾地区、欧洲、韩国、日本等多地上市，治疗效果广受认可，获得国内外主要临床指南的一致推荐。其中，国家卫健委《胰腺癌诊疗规范（2018年版）》，中国临床肿瘤学会（CSCO）《胰腺癌诊疗指南2022》，和中国抗癌协会胰腺癌专业委员会《中国胰腺癌综合诊治指南（2020版）》，以及中华医学会外科学分会胰腺外科学组《中国胰腺癌诊治指南（2021）》等，均将此方案列为胰腺癌二线治疗的推荐方案。

　　易安达已在全国多地DTP药房上架

　　易安达将在未来几周，于全国各城市陆续落地，且首批药品未来将覆盖中国大陆17个省、自治区、直辖市的超过100家药房，同时将陆续在各地医院开始供应。通过多渠道覆盖，提升药物可及性，加速满足全国胰腺癌患者的迫切治疗需求。

　　关于施维雅

　　施维雅是一家由基金会管理的国际集团，以服务人类健康为宗旨，期望为患者和世界可持续发展带来意义深远的社会影响。凭借其独特的管理模式，施维雅以发展的眼光充分践行长期使命：致力于推进治疗领域的进步，服务于患者的需求。集团21,400名员工投身于这一共同的使命，这也是我们一切行动的力量源泉。

　　作为全球心脏病学领域的领导者，施维雅在接下来将以难治性癌症为目标，成为肿瘤学领域知名的、专注的和创新的贡献者。因此，集团将超过50%的研发预算用于开发肿瘤靶向和创新疗法。

　　神经科学和免疫炎症是未来集团持续增长的动力。在这些领域，施维雅将专注于少数的疾病，通过精确的患者分析使得通过精准医疗提供靶向治疗反应成为可能。

　　为推动所有人以较低的成本享有高质量的医疗服务，集团依靠其在法国、东欧、巴西和尼日利亚的强大品牌集群的影响力，提供一系列覆盖大多数病症的优质仿制药。

　　在所有这些领域，集团将患者的声音置于药物生命周期的每个阶段。

　　施维雅总部位于法国，业务遍及全球150多个国家和地区，2022年实现收入49亿欧元。