蔼睦医疗，一家致力于开发和商业化创新性药物、数字疗法和医疗器械产品，以满足患者在眼科、神经和精神系统疾病治疗领域尚未满足的关键医疗需求的全球创新医药科技公司，今日宣布，其全新作用机制全球首创治疗药物玻璃体内注射产品Risuteganib（又名,"Luminate",AM011)在国内获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床，用于评价其治疗干性（非渗出性）年龄相关性黄斑变性（AMD）的疗效和安全性。随着AM011获批临床，本产品有望成为国内首个进入III期开发阶段的治疗干性AMD的在研产品。

　　2022年1月，蔼睦医疗与韩美制药（以下简称"韩美"）达成许可协议，获得Risuteganib在中国（包括中国大陆、香港、台湾和澳门）的独家生产、开发和商业化权利。

　　蔼睦医疗首席执行官赵大尧博士表示："在AMD患者中，干性AMD患者占绝大多数，该疾病目前在国内尚无已获批的有效治疗方案。我们对中国监管机构批准AM011临床试验申请的效率感到鼓舞，并期待尽快将这一创新治疗方案带给国内的广大干性AMD患者。"

　　关于干性（非渗出性）年龄相关性黄斑变性

　　年龄相关性黄斑变性（AMD）是一种眼部退行性疾病，目前影响着全球数百万人，是老年人群中导致失明的主要原因。临床上干性AMD患者约占AMD总数的80-90%。截至2020年，中国干性AMD患者人数约为3350万，预计到2030年末将超过4300万1。目前，对于干性AMD患者，仍尚无已获批的有效治疗方法。

　　关于Risuteganib(Luminate)

　　2015年，韩美制药从Allegro Ophthalmic LLC获得了Risuteganib(Luminate)在韩国和中国进行玻璃体内注射的独家开发和商业化权利。Luminate是Integrin调节剂同类产品中的首创新药，其具备全新的作用机制，能够调节包括线粒体功能障碍在内氧化应激反应的多个通路，从而治疗线粒体功能障碍引发的干性AMD等疾病。Risuteganib(Luminate)在一项干性AMD 2期临床试验中成功达到主要疗效终点，与假注射组相比，AM011可有效逆转中期干性AMD引起的视力丧失。Allegro已与美国食品和药物管理局(FDA)达成特别方案评审(Special Protocol Assessment，SPA)协议，以推进Risuteganib(Luminate)进入2b/3期关键临床试验注册计划。

　　关于蔼睦医疗

　　蔼睦医疗是一家全球创新医药科技公司，致力于开发和商业化革新性药物、数字疗法和医疗器械产品，以满足大中华地区和全球患者在眼科、神经和精神系统疾病治疗领域尚未满足的关键医疗需求。蔼睦医疗的管理团队拥有全面的专业知识和行业经验，并先后在中国及全球领先跨国生物制药公司担任高级管理职务，成功推进和主导创新药物发现、临床开发、注册事务、业务拓展、生产制造和商业运营业务。

　　关于韩美制药

　　韩美制药成立于1973年，是一家总部位于韩国的研发型生物制药公司。由药剂师林成基成立后，于2010年转变为控股公司，成为韩美科学的子公司。韩美制药每年有超过15%的销售额投入到研发，在三大领域开发26个创新候选药物;1）生物制药：LAPSCOVERY平台应用长效管线；2）NCE：主要为针对肿瘤和自身免疫性疾病的管线；以及3）固定剂量组合项目。韩美制药具有代表性的新药靶向疾病包括肥胖、罕见病、各类癌症等代谢性疾病。此外，韩美制药还经营着从原材料到化学品和生物制药的生产设施，在韩国和中国拥有5,000多名员工。

　　1.Frost&Sullivan.January 2022.Global Market Study of CNS and Ophthalmic Treatment Market,2022.Shanghai,China.