阿尔茨海默病，即俗称的老年痴呆。这是一种典型的神经退行性疾病，目前，对于该病的具体病因尚不清楚，治疗重点主要在于清除患者大脑中的淀粉样蛋白斑块。不过，从临床实际效果来看，这种治疗思路存在较大的局限性，尚有待进一步地完善。

　　再生医学网获悉，近日，来自美国斯坦福大学医学院的Marius Wernig博士研究团队将造血干/祖细胞移植到阿尔茨海默病小鼠模型体内，有效地替代了体内存在缺陷的一类名为小胶质细胞的神经细胞。相关研究成果发表在Cell Stem Cell期刊上。

　　细胞移植逆转阿尔茨海默

　　尽管阿尔兹海默病十分常见，但人们对其具体的病理病因并不太了解。过去，临床上普遍认为，想要有效治疗阿尔兹海默病，就必须要清除患者大脑中的淀粉样蛋白斑块。

　　但截至目前为止，人们还不清楚这些斑块只是阿尔茨海默病的一种病理表现，还是直接导致了痴呆症。

　　不过，非家族性阿尔茨海默病与小胶质细胞的多种突变之间存在着明显的联系，其中的一种相关性涉及一个名为TREM2的基因，它在小胶质细胞如何检测和处理神经变性方面发挥着重要作用。

　　在这项新的研究中，TREM2基因缺陷的小鼠接受了TREM2功能正常的小鼠的造血干/祖细胞移植。其中的一些细胞有效地融入了受者的大脑，成为看起来和行为都像小胶质细胞的细胞。

　　最终结果表明，在接受移植的小鼠中，TREM2缺陷小鼠的淀粉样蛋白斑块沉积明显减少。除此之外，研究者还发现小胶质细胞功能得到了恢复，其他疾病标志物也有所减少，这表明该基因的功能恢复具有广泛的积极影响。

　　老年痴呆迎来最新福音

　　阿尔茨海默病是一种起病隐匿的渐进性发展的神经系统退行性疾病。据不完全统计，全球约有5000万人罹患阿尔茨海默病，特别是随着人类平均寿命增长，老年化社会加剧，阿尔茨海默病的患病率也在不断上升。

　　临床上，阿尔茨海默病的症状主要现为记忆力下降、日常生活能力产生障碍，最终将卧床不起、大小便失禁，完全需要依赖家人的照顾。目前只能通过药物缓解大脑萎缩，还没有治愈的方法。

　　现有的大多数疗法都能靶向作用大脑中β淀粉样蛋白的堆积，这或许就需要尽早对患者进行干预和静脉注射治疗。不过，通过上述试验结果，也让我们认识到一种全新的阿尔茨海默病治疗方案。

　　但需要指出的是，该疗法目前用于人类治疗，将具有很高的风险，因为移植的造血干/祖细胞要求接受者接受剧毒化疗或放射治疗以杀死患者体内业已存在的造血干细胞。

　　不过，科学家们正在开发毒性较低的方法对患者进行调理以便他们能够接受干细胞移植。这样一来，脑细胞疗法就可能利用这种改进的、更安全的移植方法。让我们一同期待吧！

　　尽管阿尔茨海默病不会直接危及患者生命，但却会严重影响患者的正常生活，甚至使其丧失基本的生活自理能力。但令人遗憾的是，目前针对阿尔茨海默病的治疗方法虽然较多，但大多效果不甚理想。对此，再生医学网表示，随着该项研究成果的问世，或许将有助于人们找寻到一种全新的治疗阿尔茨海默病的方法与思路。