生活中，不少人会谈“艾”色变，认为这是一种传染性极强的疾病，且几乎无法治愈，患病者必死无疑。诚然，目前的艾滋病虽然可通过药物控制，但想要将其治愈却难如登天！不过，随着基因疗法等新兴医疗技术的问世，为艾滋病治疗提供了全新的思路与方案。

　　再生医学网获悉，近日，Excision BioTherapeutics在第30届欧洲基因与细胞治疗学会（ESGCT）年会上上介绍了正在进行EBT-101治疗艾滋病的1/2期临床试验的积极中期数据。

　　临床数据见证奇迹时刻

　　2023年10月25日，Excision BioTherapeutics在第30届欧洲基因与细胞治疗学会（ESGCT）年会上上介绍了正在进行EBT-101治疗艾滋病的1/2期临床试验的积极中期数据。

　　该公司表示，在前三名临床试验参与者中，使用EBT-101治疗没有导致严重的不良事件或剂量限制毒性，所有报告的不良事件都是轻微和可逆的。此外，所有参与者的血液中检测到EBT-101，治疗产生了积极的生物分布。

　　据悉，这是一款基于CRISPR-Cas9基因编辑的艾滋病疗法，也是全球首个使用CRISPR基因编辑治疗艾滋病的人体临床试验，该疗法于2021年底获得美国FDA批准进行人体临床试验。

　　基因疗法有望治疗AIDS

　　艾滋病（AIDS），是一种由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的、危害性极大的传染病，患者死亡率较高，且几乎无法治愈。

　　据不完全统计，全球现阶段艾滋病患者总人数约在3800万人左右，且数量仍在快速增长。虽然，抗逆转录病毒疗法（ART）的不断进步使得艾滋病患者的寿命和预后大大延长，但也会带来严重的副作用，以及出现耐药性。

　　但随着上述研究成果数据的公布，也让世人认识到，基于CRISPR基因编辑技术的疗法有望取代当前的抗逆转录病毒疗法，从而实现对艾滋病的“彻底治愈”。

　　在过去，针对艾滋病的治疗，主要是通过ART的方式来实现，但该疗法也存在较为明显的弊端，且治愈的希望较为渺茫。对此，再生医学网表示，随着该项研究成果的问世，让世人意识到，基因疗法在艾滋病治疗领域拥有无穷的潜力。相信随着该疗法的后续应用，定能够彻底改写艾滋病的治疗史。