癌症，因其极高的致死率而被无数人视为“生命杀手”。不过，随着医学科技发展，各种新兴治疗技术不断涌现，使得癌症治疗出现一丝曙光。其中，尤以免疫疗法的表现最为耀眼。但在临床实践中，科学家们发现，免疫疗法在癌症治疗方面尚存在一定的局限性。

　　再生医学网获悉，近日，来自苏黎世联邦理工学院的科学家们通过研究开发出了一种新型免疫疗法，其并不需要了解肿瘤抗原的组成。相关研究成果发表在Nature Cancer上。

　　在过去几十年里，研究人员一直致力于通过多种策略来克服肿瘤所诱导的免疫抑制作用，这些策略统称为免疫疗法，一些免疫疗法已经被批准用于治疗特定类型的癌症患者，且疗效较好。其中一种方法就是从癌症患者机体中通过血液单细胞产生树突状细胞，并将其在实验室环境下暴露于在肿瘤活检中确定的肿瘤衍生物质中，随后再将其引入到患者机体中，这一过程通常能作为树突状细胞疫苗，有望显著增强肿瘤抗原向CD8+T细胞的呈递效率。

　　然而，树突状细胞疫苗在临床试验中产生了不同的结果，其中一种潜在的限制就是利用单核细胞所衍生的树突状细胞，这些细胞缺乏自然产生的树突状细胞的某些基本属性。另外一个潜在的缺点就是其依赖于抗原装载步骤，该步骤能利用预定的抗原，其或许不能代表细胞中存在的全部相关抗原谱，而解决传统树突状细胞疫苗的局限性或许就能提高其治疗效率。

　　如今，研究人员已经开发出了一种新型工程化的树突状细胞，其能分化为cDC1，并能在转移到携带肿瘤的小鼠体内后刺激其机体出现抗肿瘤免疫力，且并不需要抗原加载步骤。

　　研究者De Palma表示，当工程化改造表达两种免疫刺激分子（IL-12和FLT3L）时，DCP就能在多种癌症模型中开启有效的抗肿瘤免疫反应，这就会超过其它传统树突状细胞制剂的治疗效果，而值得注意的是，工程化改造的DCPs在没有抗原装载的情况下也能发挥作用，这意味着其或许能潜在治疗一系列人类癌症，而无论其所表达的抗原是什么。

　　工程化的DCPs拥有能广泛参与免疫系统多种组分的能力，其并不局限于CD8+T细胞，这或许就能解释其有效性；研究者表示，一种非常有希望的结果就是，DCP能释放CAR-T细胞清除小鼠机体大脑肿瘤的功效。

　　现阶段，树突状细胞已被广泛应用于癌症治疗性疫苗的接种实验，但从临床结果来看，可谓是好坏参半，远远没有达到科学家们的心理预期。对此，再生医学网表示，随着该项研究成果的问世，相信将彻底改变这一局面，从而为癌症治疗寻找到一条坦途大道。