心脏，是人体的重要器官，是生命存在的有力证据。但受疾病侵扰，心肌细胞会死亡凋零，进而对心脏造成严重伤害。更糟糕的是，心脏基本没有自我修复再生的能力，这也进一步加剧了对心脏的伤害。不过，值得庆幸的是，随着医疗科技的进步，情况终于迎来了转机。

　　再生医学网获悉，近日，来自意大利、德国的学者们开发出可吸入式药物LungToHeartNIM，用于治疗心力衰竭。相关研究成果发表在《美国心脏病学杂志》期刊上。

　　提起心力衰竭，想必大家不会感到陌生，这是一种长期无法治愈的疾病，由心脏病发作引起的心肌损伤。据不完全统计，全球每年约有26万余人死于心力衰竭。

　　近年来，心力衰竭的治疗仍迫切需要更加有效的方法。而分子治疗在心血管疾病治疗领域展现出巨大前景，科学家们已在心脏细胞中发现多个关键治疗靶点，并想方设法依靠病毒或非病毒载体开发疗法，以将箭矢射向靶心。

　　可现在给药形式主要是各种注射，属于侵入性疗法，比较麻烦，是否存在一种能够直击心脏细胞且高效、便捷的给药方式呢？随着该项研究成果的问世，完美地解答了这一疑问。

　　L型钙通道，被证明负责细胞内钙离子的流动，在心力衰竭等疾病中LTCC的功能和定位受损。之前的研究表明，使用模拟肽能够挽救受损的LTCC，从而改善心力衰竭患者的心肌收缩能力和心脏功能。

　　为实现将模拟肽直接递送到心脏，研究者们将含有模拟肽的钙磷酸盐纳米粒子嵌入到可吸入的干粉微粒中，开创性地研发出可吸入式心脏修复药物LungToHeartNIM，让修复心脏的药物从呼吸道过来，而不是动脉运输。

　　动物模型试验结果表明，在接受低剂量LungToHeartNIM治疗2周后心脏收缩功能和纤维化得到改善，左心室射血分数提高约17%，且耐受性良好。

　　这是LungToHeartNIM诞生后的首个数据，同时也是心力衰竭分子治疗领域的重要里程碑，首次在与临床相关的大型动物心力衰竭模型中证明靶向钙通道的肽类调节的有效性。

　　对此，研究者们表示，未来将进一步描述LungToHeartNIM所携带的模拟肽在体内的药代动力学，以及吸收、分布、代谢、排泄情况，为心力衰竭患者提供全新的突破性疗法。

　　吸入式药物在过去多被用于呼吸道疾病治疗，此次用于心脏组织修复尚属首次。虽然该方法看似大胆，但通过临床试验结果，我们不难发现，其修复效果较为理想。对此，再生医学网表示，相信随着该项研究成果的进一步完善与实用化，定将彻底改写心脏疾病治疗史。