艾滋，曾是无数人内心深处的恐怖梦魇，甚至一度被视为“绝症”。后来尽管诞生了能够抑制HIV病毒的药物，但却仍旧无法清除掉已经感染的病毒。好在随着医学科技的不断进步，特别是以CRISPR为代表的基因编辑技术的问世，为艾滋治疗开辟了新的方向与道路。

　　再生医学网获悉，近日，来自荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员表示，他们通过CRISPR基因编辑技术成功切除了受感染细胞中的HIV病毒（艾滋病毒）。

　　据悉，研究人员使用的CRISPR基因编辑技术，其原理和剪刀类似，通过切割DNA可以去除或灭活被艾滋病毒感染的细胞。

　　据研究人员介绍，现有的治疗艾滋病的药物只能起到阻断作用，但不能消除艾滋病毒。若这种新技术能得到进一步发展，将有望清除人体内所有艾滋病毒，从而治愈艾滋病。

　　值得一提的是，CRISPR基因编辑技术曾获得过2020年诺贝尔化学奖。而这一成果的取得，无疑为治愈艾滋病提供了新的思路和方法。

　　不过，需要指出的是，尽管该项研究已取得一定的成果，但整体上仍处于“概念验证”阶段，真正应用于艾滋病治疗还需要很长一段时间。

　　作为曾荣获诺奖的新兴技术，CRISPR基因编辑技术在临床医学上可谓是大放光彩，不仅为遗传性疾病治疗提供了新方式，更是有望彻底治愈艾滋。对此，再生医学网表示，从这一角度来看，CRISPR基因编辑技术的问世可谓是意义非凡，相信在不久的将来，人类定能够彻底攻克艾滋顽疾。