提起乙肝，想必大多数人都不会感到陌生。作为一种因HBV持续感染而致的肝脏慢性疾病，乙肝具有较强的传播性，且治疗难度较大，甚至一度成为困扰我国的公卫事件。后来，随着科学家对乙肝的深入研究后发现，通过靶向修复受损的细胞，或能够起到治疗作用。

　　再生医学网获悉，近日，来自意大利IRCCS圣拉斐尔科学研究所的研究人员发现通过激活4-1BB，显示出最高潜力的恢复功能受损的CD8+T细胞，有望用于治疗慢性HBV感染。相关成果发表在Cell上。

　　新生儿/围产期的HBV感染通常会经历一个高病毒复制、低肝脏炎症的初始阶段，这一阶段之前被称为“免疫耐受期”。

　　然而，最近的研究挑战了这一观点，揭示了即使在该阶段也存在活跃的HBV特异性T细胞反应和肝癌发生事件，因此这一阶段被重新命名为“高复制、低炎症期”(HRLl)。这凸显了对于HBV感染者尽早开始治疗的必要性。

　　由于抗病毒药物在感染初期的效力有限，因此，免疫调节成为一种有潜力的补充策略，以增强抗病毒效果。

　　该研究旨在解决这些不足之处，探索HBV感染导致肝细胞启动所引起的T细胞功能障碍的特性，并评估逆转这种功能障碍的治疗方法。

　　乙型肝炎病毒（HBV)是一种嗜肝性、非细胞病变的DNA病毒，因其能够引起持续性感染而闻名，最终可能导致肝硬化和肝细胞癌。

　　逆转功能失调的CD8+T细胞对于治疗慢性乙型肝炎至关重要，但具体的分子靶点尚不明确。

　　该研究探索了功能失调的HBV特异性CD8+T细胞的行为和潜在的治疗靶点，发现肝细胞启动可诱导功能失调的CD8+T细胞中的关键共信号受体。

　　试验结果显示，在慢性HBV感染中，激活4-1BB显示出最高潜力的恢复功能受损的CD8+T细胞。这项研究提示我们，靶向所有功能受损的T细胞，有望治疗慢性HBV感染。

　　乙肝病毒（HBV）感染呈世界性流行，特别在我国，HBV感染传播形势十分严峻，据不完全统计，目前我国慢性HBV感染者约为7000万，其中，慢性乙肝患者约2000~3000万。对此，再生医学网表示，随着该项研究成果的问世，或将彻底改写慢性乙肝防治史。