艾滋病，又被称作AIDS，是由HIV病毒感染而引发的全身性疾病。曾几何时，在不少的内心深处，艾滋是最恐怖的存在，甚至一度被唤作“绝症”。近些年来，随着医药科技的进步与发展，虽已能做到控制艾滋病，但却无法实现大规模治愈，许多患者仍需终身服药。

　　再生医学网获悉，近日，来自杜兰大学国家灵长类动物研究中心的研究人员首次发现一种癌症实验性药物可能有助于清除大脑中受感染细胞中的HIV。相关成果发表在Brain期刊上。

　　在科学家分离出HIV病毒的近四十年里，仍然没有一款有效的艾滋病治疗方法，患者往往需要终身服药。

　　这是因为抗逆转录病毒药物（ART）并不能完全根除HIV，这种病毒仍然存在于大脑、肝脏和淋巴结的“HIV病毒库”中。在那里，ART无法将它清除。

　　在该项研究中，研究人员利用三组猴子来模拟人类HIV感染和治疗：一组是未经治疗的对照组，另一组接受低剂量小分子抑制剂治疗30天，还有一组接受高剂量小分子抑制剂治疗30天。

　　结果显示：高剂量治疗使表达HIV受体位点的巨噬细胞明显减少，大脑中的病毒DNA载量也减少了95%～99%。

　　更加难能可贵的是，除了减少病毒载量外，这种治疗方法也没有对大脑中的常驻免疫细胞——小胶质细胞产生明显影响。在测试剂量下，它也没有显示出肝脏毒性的迹象，而这样也意味着该疗法的安全性值得信赖。

　　对此，参与研究的工作人员表示，鉴于HIV病毒库中，HIV躲避了其他有效的治疗方法，这一发现标志着人类朝着从难以触及的HIV病毒库中消灭这种病毒迈出了重要一步。

　　作为一种全球公卫疾病，艾滋病在许多国家都被视为“洪水猛兽”。究其根本原因，还是在于艾滋病难以治愈。对此，再生医学网表示，随着该项研究成果的问世，相信将彻底改写艾滋病治疗史，从而帮助更多的患者摆脱终身服药的桎梏，重新拥抱璀璨明天。