癌细胞能控制组织产生新血管，为其运输氧气和所需要的糖，所以长得比正常细胞更快。研究小组负责人迈克尔·雷多莫里解释说，控制血管再生对控制肿瘤生长非常关键。血管再生方式发生改变，调控血管再生的主开关被打开，为癌细胞建造运输营养的血管通道。而瞄准这一主开关就可能预防或阻止癌细胞再造血管，切断其营养供给途径。相关论文发表在最新的《癌细胞》杂志上，为研究癌症疗法开辟了新方向。

    研究人员发现，WT1(威尔姆肿瘤抑制基因)变异能控制拼接平衡，让细胞中的拼接主开关拼接因子激酶SRPK1处于打开状态。SRPK1能促进更多的血管再生因子拼接，使血管长得更快，进而加速癌细胞的生长。在实验模型中，研究小组用一种能抑制SRPK1主开关的新药，就能预防和阻止血管生长，遏制住癌细胞的生长。

    此前，英国科学家还曾发现一种通过限制癌细胞能量来源的方法来“饿死”癌细胞以帮助治疗癌症。相比之下，新方法更像是一种道路控制。布里斯托尔大学生理与药理学院教授大卫·贝特说：“这些发现能帮助我们开发出一种瞄准血管生长的新药，在癌症、失明、肾病等疾病中都有广阔前景。”

    血管再生是两种同型的血管再生因子VEGF165(促血管再生因子)和VEGF165b(抗血管再生因子)之间的平衡，制造这两种蛋白要把不同的基因部分排列在一起，这一过程称为拼接。