来自加州大学旧金山分校的研究人员发现了一种更精确关闭基因的方法，这一成果将加速研究发现和生物技术进步，最终有可能应用于重编程细胞再生器官和组织。该策略借用了细菌的分子工具箱，利用了一种微生物用以抵抗病毒的蛋白质。研究人员在《细胞》（Cell）杂志上对这一技术进行了详细描述。

    关闭基因是癌症和其他疾病靶向治疗的一个重要目标。此外，关闭基因能使研究人员更多地了解细胞的运作机制，这对于揭开驱动正常发育及疾病进程的生物化学信号通路和相互作用的秘密，是一个关键。

    研究人员开发的这项新技术被命名为“CRISPR干扰”，以将其与当前流行的关闭蛋白质生成的另一项技术——RNA干扰区分开来。

    该技术使得研究人员能够更容易及精确地追踪基因激活模式，以及在细胞内发生的生物化学连锁事件，并帮助科学家们鉴别正常控制这些事件，且有可能在疾病中出错的关键蛋白。不同于传统的RNA干扰技术，CRISPR干扰可以同时沉默任意数量的单个基因。此外，它能够更明确地发挥作用。且如果你想的话，它能够像RNA干扰一样发挥作用，不会关闭非靶向基因。

    RNA干扰是通过阻断信使RNA（mRNA）来阻止蛋白质生成，其应用绕过了药物开发中常见的一项挑战——蛋白质难靶向的问题。而CRISPR干扰是在细胞蛋白质制造过程更早的一步发挥作用。“利用RNA干扰时，DNA已经转录成了RNA信息。在这个意义上讲，就如同马已离厩为时已晚。利用CRISPR干扰，我们能够阻止信息被读写，”研究的另一位资深作者、霍华德休斯医学研究所研究员、细胞和分子药理学教授Jonathan Weissman博士说。

    这一研究小组使得该系统能够在哺乳动物和细菌细胞中均发挥作用，现在他们正致力于提高它在哺乳动物，包括在人类细胞中的效率。他们的目标是将Cas9底盘与一种酶连接，使得该技术能够开启和关闭基因。