再生医学网获悉，近日，来自美国麻省总医院（MGH）的研究人员领导的一个团队报道了基因疗法能够有效地治疗表达导致这种疾病的突变基因之一的小鼠。相关研究结果发表在2021年1月8日的Science Advances期刊上，论文标题为“Gene therapy for tuberous sclerosis complex type 2 in a mouse model by delivery of AAV9 encoding a condensed form of tuberin”。......

在我国全民基本医保制度的建立完善过程中，如何充分挖掘医保基金的潜能，在保治病的同时也能促健康，一直为社会所关注。......

再生医学网获悉，近日，北京大学生命科学学院邓宏魁教授课题组和李程课题组在Cell Research上发表了题为“Establishment of intestinal organoid cultures modeling injury-associated epithelial regeneration”的研究论文，在体外构建了具有损伤再生特征的新型小肠类器官。......

再生医学网获悉，近日，来自特拉维夫大学的研究人员报告了一种将基因递送到内耳细胞中“取代”遗传缺陷，从而治疗遗传性耳聋的创新基因疗法。研究显示，新疗法有效恢复耳聋模型小鼠退化的听力，科学家们相信，这种疗法可能会成为治疗儿童出生时因基因突变导致耳聋的一个突破。相关研究成果于12月22日发表在EMBO Molecular Medicine杂志上。......

科学家们常常会推动干细胞潜能的边界从而获得其全能状态，因此我们就需要特定的标准来评估是否利用干细胞系就能够实现这一目标......

“十三五”时期，我国科技事业加速发展，创新体系更加健全，创新环境不断优化，创新能力显著增强，创新治理形成新格局，科技实力跃上新的大台阶，在促进高质量发展和全面建成小康社会中进一步凸显了支撑引领作用。......

这项最新预估数据显示，2020年全球新发癌症病例1929万例，其中男性1006万例，女性923万例；2020年全球癌症死亡病例996万例，其中男性553万例，女性443万例。......

再生医学网获悉，近日，上海交通大学系统生物医学研究院的蔡宇伽团队在《自然-生物医学工程》（Nature Biomedical Engineering）杂志上发表了一篇题为：Lentiviral delivery of co-packaged Cas9 mRNA and a Vegfa-targeting guide RNA prevents wet age-related macular degeneration in mice的研究论文，发明了一种介于病毒载体与非病毒载体之间的类病毒体（virus-like particle,VLP）递送技术。VLP可以递送CRISPR/Cas9 mRNA,实现安全和高效的体内基因编辑。......

再生医学网获悉，为解决这一治疗难题，上海交通大学医学院附属第九人民医院骨科郝永强教授，上海大学陈雨研究员、于罗丹副研究员等人于近日设计并构建了免疫佐剂（R837）和碳化铌（Nb2C）MXene共修饰的3D打印生物可降解支架（BG NbSiR），以有效治疗乳腺癌的骨转移并促进骨再生以修复肿瘤破坏性骨缺损。......

再生医学网获悉，近日，在2020年第62届美国血液学会年会(ASH)上，来自宾夕法尼亚大学的科学家们展示了他们最新的临床前研究结果，他们发现，利用CRISPR/Cas9技术敲除CAR-T细胞上能抑制T细胞激活的特殊蛋白或能增强工程化T细胞清除血液癌症的能力。研究人员敲除了CAR-T细胞上名为CD5的基因，随后将其输注回携带T细胞和B细胞白血病/淋巴瘤的小鼠体内，CD5基因能编码T细胞表面的CD5蛋白，而且还会抑制其激活。相比输注了非编辑CAR-T细胞的小鼠而言，输注了CD5被剔除的CAR-T细胞的小鼠机体外周血中的T细胞增殖水平较高，而且肿瘤尺寸发生了明显下降，且小鼠有更好的生存结局。......