再生医学网获悉,近日,来自以色列特拉维夫大学的研究人员在《Science Advances》上发表了题为CRISPR-Cas9 genome editing using targeted lipid nanoparticles for cancer therapy的研究成果,其开发了一种新型的基于脂质纳米颗粒的递送系统,使用该系统进行CRISPR-Cas9基因组编辑的效率可达84%以上,且能明显抑制肿瘤的生长,使存活率提高80%。这一创新为癌症治疗和研究开辟了新途径,并为非癌组织的靶向基因编辑提供了潜在的应用。......