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迈威生物靶向Trop-2的ADC创新药9MW2921获NMPA批准开展临床试验
迈威生物宣布其基于新型抗体偶联技术平台IDDC?开发的创新型靶向Trop-2的ADC品种9MW2921获NMPA批准针对晚期实体瘤患者开展临床试验。......
美通社
lfy
2023-07-17 11:24:39
新希望!发病率降低90%,干细胞有望治疗癫痫
再生医学网获悉,近日,细胞治疗生物技术公司Neurona Therapeutics报告了前两名接受其再生干细胞疗法治疗癫痫的患者的数据,结果显示,2名患者癫痫发作率降低90%。......
生辉
lfy
2023-07-17 11:13:53
法国迎来首台用于治疗患者的FLASH放射治疗仪
古斯塔夫·鲁西研究所(Gustave Roussy)和THERYQ宣布建立战略和结构合作伙伴关系,以推出和评估用于放射治疗的FLASH技术......
美通社
lfy
2023-07-14 11:26:56
诺诚健华和ArriVent达成临床合作探索SHP2新药联合伏美替尼治疗晚期实体瘤
诺诚健华和致力于加速创新生物制药产品全球开发的行业领导者ArriVent Biopharma今日联合宣布达成一项临床合作协议,就新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂ICP-189联合针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的口服EGFR激酶抑制剂伏美替尼治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)开展临床试验。......
美通社
lfy
2023-07-14 11:23:07
里程碑!干细胞有望治疗股骨头坏死
再生医学网获悉,近日,有国外学者在《Journal of Clinical Medicine》杂志发表了一篇关于MSCs治疗ONFH的I/II期临床研究。......
一零五干细胞
lfy
2023-07-14 11:01:30
欧狄沃联合化疗用于尿路上皮癌一线治疗达到OS与PFS双终点
百时美施贵宝近日公布了Ⅲ期临床CheckMate-901子研究的终期分析结果......
美通社
lfy
2023-07-13 11:09:09
百济神州宣布百悦泽获美国FDA受理其第5项适应症上市许可申请
百济神州今日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已受理布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)百悦泽(中文通用名:泽布替尼)在美国的第5项新适应症上市许可申请(sNDA)。......
美通社
lfy
2023-07-13 11:06:31
优赫得-全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批
第一三共与阿斯利康联合开发的抗体偶联药物优赫得获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准......
美通社
lfy
2023-07-13 11:03:49
央视报道:干细胞+组织工程学,无限复制人体器官
再生医学网获悉,近日,央视纪录片《手术两百年》讲述了通过干细胞技术结合组织工程学进行心脏等器官复制及应用,干细胞让器官移植变为可能。......
健康界
lfy
2023-07-13 10:49:47
君实生物特瑞普利单抗用于晚期肾细胞癌一线治疗的新适应症上市申请获受理
近日,君实生物宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已于近日受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合阿昔替尼用于不可切除或转移性肾细胞癌(RCC)患者一线治疗的新适应症上市申请。......
美通社
lfy
2023-07-12 10:56:28
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