再生医学网获悉，近日，有国外学者在《Journal of Clinical Medicine》杂志发表了一篇关于MSCs治疗ONFH的I/II期临床研究。......

百时美施贵宝近日公布了Ⅲ期临床CheckMate-901子研究的终期分析结果......

百济神州今日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已受理布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）百悦泽（中文通用名：泽布替尼）在美国的第5项新适应症上市许可申请（sNDA）。......

第一三共与阿斯利康联合开发的抗体偶联药物优赫得获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准......

再生医学网获悉，近日，央视纪录片《手术两百年》讲述了通过干细胞技术结合组织工程学进行心脏等器官复制及应用，干细胞让器官移植变为可能。......

近日，君实生物宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已于近日受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合阿昔替尼用于不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）患者一线治疗的新适应症上市申请。......

近日，治疗过敏性哮喘的靶向药物奥迈舒（注射用奥马珠单抗α）在北京大学第三医院开出全国首张处方，标志着该药正式投入临床使用。......

再生医学网获悉，近日，来自英国剑桥大学和以色列魏茨曼科学研究所的研究团队联合宣布，他们已经培育出完全由人类干细胞制成的胚胎样结构，比之前的任何研究都更为先进。......

再鼎医药今天宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已经接受了艾加莫德α注射液（皮下注射）的生物制品上市许可申请（BLA），用于治疗成人全身型重症肌无力（gMG）患者。......

尚高公司今日宣布，其控股子公司常州博闻迪医药股份有限公司的"心梗5分钟检测试剂"在2023年6月21日收到中国药监局江苏分局-医疗器械注册证......