近日，来自日本庆应义塾大学医学院Yumiko Matsubara博士团队的一项实验成果，结果显示，脂肪组织可以制造干细胞，并且可以在12天内产生功能正常的血小板。由于血小板在临床的巨大需求，这一研究一旦投入到临床上，将有效减少对捐赠血小板的需求，让癌症和其他疾病患者更加及时的治疗，此项研究已经发表于国际血液学领域权威期刊《Blood》。

　　血小板是血液中有助于凝血的一种成分。全球每年有超过450万个血小板单位的血浆被输血。但由于捐献的血小板保质期不足一周，供应常常无法满足患者的需要。加上供体的感染和受体的免疫反应，捐献的血小板存在固有的安全风险。因此，Yumiko Matsubara博士带领的研究团队开发了一种血小板制造系统，该系统可来自于不依赖供者的细胞来源——人脂肪间充质干细胞系(adipose-derived mesenchymalstromal/stem cell line，ASCL)。

　　该研究采用倒置培养瓶法获得ASCL，且获得的ASCL满足国际细胞治疗学会所定义的间充质干细胞(MSCs)的最低标准。研究发现，ASCL表现出至少2个月的增殖能力，无任何异常核型。ASCL来源的巨核细胞(megakaryocyte,ASCL-MK)在培养第8天达到高峰。ASCL来源血小板(ASCL-PLT)在培养第12天达到峰值。

　　结果显示，与外周血小板相比，脂肪间充质干细胞生成的血小板（ASCL-PLT）具有更高水平的PAC1结合、p-选择素表面暴露、瑞斯托霉素诱导的血小板聚集、ADP诱导的血小板聚集;纤维蛋白原结合水平相似，胶原诱导血小板聚集。

　　此外，脂肪间充质干细胞生成的血小板（ASCL-PLT）具有较低的肾上腺素诱导血小板聚集。辐照免疫缺陷NSG小鼠体内注射后的体内动力学模式与浓缩血小板相似。ASCL-PLT在其他血小板群体中具有特征性，可能具有MSCs（间充质干细胞）的额外功能。并且ASCL的建立和向ASCL-plt的分化都不需要基因转移，只需利用内源性血栓生成素进行分化，且不需要饲养层细胞。因此该方案是一种简单的方法，从而进一步增强了该方法的临床应用前景。

　　血小板在正常血液中有较恒定的数量，在止血、伤口愈合、炎症反应、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理过程中都承担着重要作用。对于癌症、感染、免疫紊乱或血小板紊乱的患者，血小板更是可以挽救他们的生命。一旦脂肪间充质干细胞产生血小板可以投入到临床上使用，不仅会大大降低人造血小板的成本，更会减少对捐献血小板的需求，实现双赢。