近日，来自加拿大多伦多大学和美国旧金山加利福尼亚大学的研究人员经过研究发现，来源于肠道的免疫细胞可以缓解多发性硬化症（MS）患者的脑补炎症症状，如果增加这些免疫细胞的数量还将有望完全阻止临床前模型中炎症的发生。
这项研究的主要作者是来自多伦多大学Gommerman实验室的博士后研究员Olga Rojas博士和Elisa Porfilio博士，以及来自加州大学旧金山分校Baranzini实验室的医学博士Anne-KatrinPrbstel。
这种关键的细胞是起源于骨髓B细胞的浆细胞，在受到肠道中的微生物影响下会改变它们的行为。研究人员发现，存在于肠道并产生免疫球蛋白A（IgA）抗体的浆细胞似乎迁移到中枢神经系统并在MS突发期间产生抗炎作用。
MS是一种自身免疫性疾病，由其他类型的免疫细胞（包括B细胞和T细胞）驱动，这些细胞攻击髓鞘，这是围绕神经纤维的保护性涂层。最近的临床研究表明，靶向B细胞的药物可以减轻MS，而靶向浆细胞的药物会使疾病恶化。目前的研究为这些不同的结果提供了解释。
多伦多大学免疫学教授，该研究的资深作者Jen Gommerman博士说：“我们已经知道在诊所里做了什么，有没有做过什么工作。但在这里，我们发现了分子和细胞机制。它是一种反向翻译方法，突出了肠道轴在MS和其他自身免疫疾病中的重要性。”结果于2019年1月3日在线发表于Cell杂志上。
“IgAs占体内所有抗体的80％，但它们的确切功能仍未完全了解，”该论文的共同作者，来自加州大学旧金山分校威尔神经科学研究所的神经学教授Sergio Baranzini博士说，“显示产生IgA的B细胞可以从肠道传播到大脑，这在神经炎症疾病的书中开启了新的一页，可能是制造调节或阻止MS和相关神经系统疾病的新疗法的第一步。”
加拿大和美国是世界上MS患病率最高的国家之一，每千人中就有三人受到影响。症状可能包括疲劳，协调性差，刺痛，器官问题和认知障碍。虽然更快的诊断和更好的药物在过去15年中显着改善了结果，但仍无法治愈。
相信这项新研究将推进研发MS的新疗法，为未来彻底治愈MS奠定了坚实的基础。
