<研究示图>

　　近日，来自日本庆应义塾大学和近畿大学的科学家们通过小鼠实验发现，当小鼠发生缺血性中风后，大量的调节性T细胞（Treg）会在小鼠大脑中迅速堆积，这一行为促进了慢性缺血性损伤期间的神经修复。

　　研究还发现，除了维持免疫耐受外，调节性T细胞和其标志性分子FOXP3与在组织稳态和重塑中发挥着特殊作用。

　　尽管大脑调节性T细胞与其他组织（比如内脏脂肪组织饥饿肌肉）中的调节性T细胞相类似，但是它们也有很多不同之处，包括表达与神经系统相关的独特基因，编码血清素受体5-HT7的基因Htr7等。

　　在这项新的研究中，这些研究人员发现大脑Treg细胞的增殖依赖于IL-2、IL-33、血清素和T细胞受体识别，而且它们浸润到大脑中受到趋化因子CCL1和CCL20的驱动。大脑Treg细胞通过产生双调蛋白---一种在表皮生长因子受体（EGFR）的低亲和力配体，来抑制具有神经毒性的星形胶质细胞增生。

　　中风是导致神经功能障碍的主要原因，而且当前除慢性期的康复之外，很少存在有效的恢复方法。严重脑卒中可造成永久性神经损伤，急性期如果不及时诊断和治疗可造成严重的并发症，甚至死亡。

　　科学家们正在利用调节性T细胞去研究治疗中风的方法，相信在不远的未来，大脑Treg细胞及其产物可能为神经元保护免受中风和神经炎症疾病损伤提供治疗机会。