癌细胞转移扩散的主要途径就是侵袭正常细胞，导致其癌变，从而造成转移。但并非所有携带癌基因的细胞都会恶化，有额外损伤的细胞才是恶化转移的重点。

　　近日，耶鲁大学的研究人员发现了另一种引发癌症的细胞机制——细胞分裂速度（cell cycling speed），该研究成果发表在《nature communications》期刊。

　　科研人员选用急性髓系白血病（acute myeloid leukemia, AML），这是一种侵袭性的血癌，在人类癌症中，突变数最低。研究者通过将一种可诱发白血病的癌基因MLL-AF9导入小鼠基因组中，然后跟踪单个粒-巨噬细胞祖细胞（granulocyte–macrophage progenitors,GMPs）。

　　科研人员选用急性髓系白血病（acute myeloid leukemia, AML），这是一种侵袭性的血癌，在人类癌症中，突变数最低。研究者通过将一种可诱发白血病的癌基因MLL-AF9导入小鼠基因组中，然后跟踪单个粒-巨噬细胞祖细胞（granulocyte–macrophage progenitors,GMPs）。

MLL-AF9介导的单个造血细胞转化

　　结果发现，虽然绝大多数细胞保持正常，但少数分裂最快的细胞几乎总是恶性的。可以得出，表达MLL融合癌基因的GMPs可以产生两种类型的后代：携带癌基因的分化后代和最终发展为致死性AML的恶性祖细胞。这种二元体系提供了一个独特的机会，通过剖析分子和细胞的差异来探究恶性肿瘤的发生机制。

　　资深作者兼耶鲁大学干细胞中心的细胞生物学助理教授和研究员Shangqin Guo提到，许多有致癌基因的人多年来一直保持健康，这种情况下，你不得不怀疑“突变导致癌症”的教条是否完全正确。此外，因为干细胞在衰老过程中通常会经历功能衰退，这就要求更健康的干细胞能够更快地分裂以修复受损组织。而细胞增殖的加快可能解释了为什么随着年龄的增长，人们更容易患癌症。

　　再生医学网认为，有了这份报告，将大大有助于科学家研究出预防和治疗癌细胞病变的药品和疗法，希望能够早日实现。