再生医学网获悉，近日，哈佛医学院的布拉瓦特尼克研究所和匈牙利塞格德的生物研究中心的研究人员开发的一种新的基因工程方法有望加强基因重组技术。5月28日在PNAS上发表的文章详细介绍了该团队的技术。

　　研究人员已经开发出一种高通量的筛选方法，以寻找最有效的蛋白质作为重组引擎。这类蛋白质称为SSAP，驻留在噬菌体中。研究人员应用这种新方法可以筛选出200多个SSAP，最终鉴定出了两种看起来特别有前途的蛋白质。

　　其中之一能够使细菌基因组的单点编辑效率提高了一倍。它还将执行多重编辑的能力提高了十倍，即可以同时在全基因组范围内进行多次编辑。另一种使人类病原体铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）能够高效重组。

　　研究的第一作者，遗传学研究助理Timothy Wannier说：“基因重组是一个非常重要的工具，将来将增强我们的DNA书写和编辑能力，这是提高该技术效率和覆盖面的重要一步。”

　　研究人员说，以前的基因工程方法，包括基于CRISPR Cas9的基因编辑，已经不适用于细菌，因为这些方法涉及“切割和粘贴”DNA。与多细胞生物不同，细菌缺乏有效和精确地修复双链DNA断裂的机制，因此DNA切割会极大地干扰细菌基因组的稳定性。重组的优点是无需切割DNA即可工作。重组所需的原材料很短，大约90碱基对，可以直接体外合成。

　　至于可能的用途，作者认为未来该技术可能会被用于干扰基因的表达，以探究基因的功能，或者提高有价值的细菌产品的产量。

　　（备注：文字源自健康报。图片源自网络。）