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全球唯一IgA肾病对因治疗药物Nefecon(耐赋康)落地博鳌
云顶新耀今日宣布其全球唯一对因治疗IgA肾病,减少肾功能下降的疾病首创药物Nefecon(耐赋康)已获得海南省药品监督管理局批准......
美通社
lfy
2023-04-24 11:03:10
世界首次!胸腺类器官重磅问世
再生医学网获悉,近日,来自佛罗里达大学的研究团队使用多能干细胞制造出了一种能够支持患者特异性T细胞发育的胸腺类器官。......
生物谷
lfy
2023-04-24 10:43:51
君实生物首次公布特瑞普利单抗围手术期治疗非小细胞肺癌的三期研究数据,疾病复发、进展或死亡风险降低达60%
近日,君实生物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合化疗用于可手术非小细胞肺癌(NSCLC)围手术期治疗III期临床研究(Neotorch)成果以口头报告形式在美国临床肿瘤学会全体大会系列(ASCO Plenary Series)4月会议上进行了全球首发公布......
美通社
lfy
2023-04-23 11:43:58
济民可信四项1类新药临床试验获批
济民可信集团宣布,旗下子公司上海济煜医药科技有限公司小分子创新研究院研发的创新药近期获得四项1类新药临床试验许可......
美通社
lfy
2023-04-23 11:38:22
世界首例!干细胞或能有效治疗帕金森
再生医学网获悉,近日,来自韩国的研究团队利用多巴胺神经元前体细胞来治疗帕金森病,为帕金森病治疗带来了新的机遇。......
生命之码
lfy
2023-04-23 10:31:07
百济神州宣布替雷利珠单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的3期临床试验取得积极结果
百济神州公司今日宣布,全球3期临床试验RATIONALE 305达到主要终点,无论PD-L1表达状态如何,相较于化疗,接受替雷利珠单抗(中文商品名:百泽安)联合化疗治疗的晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者的总生存期(OS)具有优效性,且未发现新的安全性警示。......
美通社
lfy
2023-04-21 11:21:38
科济药业CAR-T产品CT041获国家药品监督管理局IND批准,用于胰腺癌术后辅助治疗
科济药业公司宣布,CT041,一种靶向Claudin18.2(CLDN18.2)蛋白的自体CAR-T细胞候选产品,已获得国家药品监督管理局的IND批准用于CLDN18.2表达阳性的胰腺癌术后辅助治疗。......
美通社
lfy
2023-04-21 11:14:15
诺诚健华宣布奥布替尼成为中国首个且唯一获批针对边缘区淋巴瘤的BTK抑制剂
生物医药高科技公司诺诚健华今天宣布,公司自主研发的新型BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂奥布替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤(MZL)患者。......
美通社
lfy
2023-04-21 11:11:32
3D打印全尺寸人脑模型震撼问世
再生医学网获悉,近日,来自美国内华达大学雷诺分校机械工程系的金翼飞教授课题组实现了全尺寸人脑模型的快速制造,以用于术前模拟训练。......
学科交叉脑
lfy
2023-04-21 10:39:31
信达生物在2023年AACR年会公布达伯坦(佩米替尼片)在中国晚期胆管癌人群的II期研究的总生存期(OS)结果
信达生物制药集团在2023年美国癌症研究协会年会公布达伯坦(佩米替尼片,Pemigatinib)在中国晚期胆管癌人群中的II期研究的OS结果......
美通社
lfy
2023-04-20 10:21:00
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