国家的相关法律法规是非处方药法规体系的重要组成部分。非处方药法规体系应以相应的法律法规为依据，结合国家卫生政策目标、社会经济、卫生基本状况，以及可获得的资源来制定，以确保安全、有效、优质的药物研究、生产、销售和使用。......

3月4日北京市药品监督管理局印发了《医疗器械洁净室（区）检查要点指南》、《无菌包装封口过程确认检查指南》和《定制式义齿质量体系检查要点指南》等3个检查指导文件。......

据了解，上个月全国统一的人体器官捐献管理中心已经成立，目前该中心已经正式开展工作。......

北京市人保局昨天发布《关于将心脏移植术后抗排异治疗纳入我市基本医疗保险门诊特殊疾病的通知》。......

卫生部的职责、人口计生委的计划生育管理和服务职责整合，组建国家卫生和计划生育委员会。......

4月1日开始，北京市药品安全“黑名单”管理规定实施细则（试行）将正式实施。对于因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其责任人员的有关信息，将通过市药品监督管理局官方网站曝光，接受社会监督，并实施重点监管。......

近日，“第五届北京市医疗器械评审专家委员会工作总结会暨第六届医疗器械评审专家委员会成立大会”在京召开。......

国家食品药品监管局发出通知，征求创新医疗器械特别审批程序意见。......

《职业病诊断与鉴定管理办法》已于2013年1月9日经卫生部部务会审议通过，现予公布，自2013年4月10日起施行。 ......

开办药品零售企业应当符合“合理布局、方便群众购药”的原则。新开办药品零售企业应与已有药品零售企业之间具备350米以上的可行进距离。......