一、有关非处方药法规体系
　　国家的相关法律法规是非处方药法规体系的重要组成部分。非处方药法规体系应以相应的法律法规为依据，结合国家卫生政策目标、社会经济、卫生基本状况，以及可获得的资源来制定，以确保安全、有效、优质的药物研究、生产、销售和使用。
　　
    二、有关药物选择
　　药物选择是根据治疗需要选择最佳药物以满足不同层次用药者的需求，群众也可以被鼓励自主选择非处方药进行自我药疗，同一种药物的包装、剂型、口感、规格、给药途径应该具有多样性。
　　
    三、有关药品质量保障
　　药品质量对于大众健康而言至关重要。药品质量保障体系必须依靠技术和法律法规。即通过技术改进提高药品质量，通过立法，规范、监督与药物有关的领域，保证药品质量。
　　
    四、有关合理用药
　　药物只有在合理使用时，国家药物政策的目标才能得以实现。非处方药物合理使用是非处方药法规体系中极其重要的一部分。政府、企业、专家和卫生技术人员这一领域应当起主导作用。药师的咨询服务应该予以鼓励。
　　
    五、有关非处方药经济学
　　考虑到中国特殊的社会经济环境，政府应该在价格、医疗保险方面分阶段考虑非处方药的定价和医保政策。

    六、有关监测、协调、评价和研究
    建立相应监测、协调和评价程序，评估非处方药法律法规的实施，并对其做出适当调整。

    七、有关药师作用和资源开发
　　非处方药法规体系的执行离不开高素质、专业型人才。药师资源在非处方药法规体系中起着决定性因素，应给予高度重视。

    八、有关供应
　　药品的供应包括药品的生产、批发、贮藏和销售4个环节。国家药物政策在这4个环节中制订相应措施保证相互合作、密切配合，使药厂生产出优质、高效的药品，在流通环节能够保证药品质量，最后让消费者用上高效、优质、价廉的药品。