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论文分类Paper classification

近年来分子生物学技术以及其它高、新技术在病理领域得到广泛的应用，同样作为体育界的基础研究学科运动人体科学的发展已经不能满足简单的宏观的研究，越来越多的医学检验以及病理学实验技术在运动人体科学广泛应用，尤其是组织病理学技术中定位技术，例如免疫组化、原位杂交等。本文就以上三种病理学常用的定位技术的方法进行综述。

作者：李晟 2014-12-17 14:03:08

关于“引导-探索-发现”模式在组织胚胎学教学中的运用

组织胚胎学是一门重要的基础医学课程，它与细胞生物学、免疫学、生理学、病理学等学科有着密切的联系，是其他医学基础和临床各学科的理论基础。学好它对于学生今后的学习、科研以及从事临床工作都具有重要意义。

作者：曹嗣瑜 2014-12-17 14:00:05

y大鼠肺动脉平滑肌细胞钾通道的电生理学特性

迄今大多数学者认为低氧性肺动脉高压(PAH)以及低氧性肺血管收缩(HPV)的发病机理是由于低氧抑制了平滑肌细胞膜上的钾离子通道，使细胞膜去极化，从而激活电压门控的钙通道，引起细胞外钙离子内流，致肺动脉平滑肌细胞收缩，从而启动HPV[1]。K+通道既是PAH和HPV发病过程中的重要环节，也是药物作用的重要靶点[2]。基于此，我们利用传统的全细胞膜片钳技术对急性分离的大鼠肺动脉平滑肌细胞(PaSMCs)k+通道的电生理学特性进行了研究，旨在进一步阐明PAH和HPV的发病机理，为药物的开发和利用奠定基础。

作者：周敏，缪世坤，杨小东 2014-12-17 13:55:43

42例坐骨神经损伤的神经电生理学特点浅析

坐骨神经是人体内最粗最长的周围神经，经常因外伤造成损害，产生疼痛，肌肉萎缩，活动受限等症状。现就我院于2007年7月-2011年7月收治的42例病因明确的坐骨神经损伤患者的NCV和EMG检查结果综合分析，报道如下。

作者：杨红 2014-12-17 13:53:50

23-plex Y-SNPs复合扩增体系在法医学应用的研究

人类Y染色体除拟常染色区外，绝大部分为非重组区，在减数分裂中不发生重组，以单倍型的形式呈男性伴性遗传，为男性所特有。因此Y-DNA序列携带男性迁徙、进化史的信息，被广泛应用于人类的起源和进化研究。

作者：张爱平，刘超，李越，刘长晖，陈丽伟，葛璐璐，陈晓晖 2014-12-17 13:45:29

影响急性心肌梗死急诊PCI后心电图ST段恢复的有关因素浅析

目前，对于ST段抬高的急性心肌梗死（STEMI）患者行经皮冠状动脉介入治疗（PCI）已经成为STE-MI的首选干预方式［1］，而由于临床情况不同，患者PCI再灌注后出现心血管事件（心源性死亡、心肌梗死、再次血运重建、心绞痛、严重心衰）有很大差别［2］。近期几项研究结果一致认为，再灌注治疗后ST段变化可以用于评价心肌灌注效果［3］ ;而梗死相关动脉（IRA）再通后，冠状动脉血流虽恢复TIMI3级，但ST段不一定回降≥50%。

作者：杨剑峰 2014-12-15 13:19:52

银屑病的分子遗传学进展

近年来银屑病的遗传学，尤其是分子遗传学研究受到研究者们的瞩目，并取得了一些令人鼓舞的成果。对银屑病与组织相容性抗原的相关性，其它致病相关基因的研究及遗传模式等作一简述，对其今后的研究方向及意义进行展望。

作者：佚名 2014-12-15 13:18:13

乙型肝炎病毒基因变异的临床病毒学分析

乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus，HBV)的基因组由长度为3200个碱基对、部分双链的环状DNA分子构成，含有4个部分重叠的开放读码框架(Open Reading Frame，ORF)，即S ORF、C ORF、P ORF和X ORF。HBV的聚合酶(Polymease，Pol)/逆转录酶(Reverse Transcriptase，RT)缺乏纠错功能，允许复制错误发生。复制错误将导致多种不同的HBV准种的出现。

作者：佚名 2014-12-15 13:14:39

线粒体及其相关疾病的遗传学研究进展

线粒体广泛分布于各种真核细胞中，其主要功能是通过呼吸链(电子传递链和氧化磷酸化系统)为细胞活动提供能量，并参与一些重要的代谢通路，维持细胞的钙、铁离子平衡，以及参与其他生命活动的信号传导。

作者：齐科研，相蕾，陈静，宋玉国，霍正浩，杨泽 2014-12-12 16:30:33

无精、严重少精症患者细胞遗传学和Y染色体微缺失研究

育龄夫妇中约10%～15%患有不育(WHO 1987)，而由男性因素引起的不育约占这一比例的50%［1］。男性不育的病因复杂，较常见的有感染性、器质性和遗传因素等。遗传因素(染色体异常、Y染色体微缺失和基因突变等)所引起的精子发生障碍约占男性不育病因的30%［2］。染色体核型异常是目前证实的男性不育的常见遗传病因之一。随着Y染色体长臂1区1带的无精子因子(azoospermia factor， AZF)的发现，Y染色体微缺失与男性不育的关系日益受到重视。本研究对无精、少精及严重少精症患者进行了染色体和AZF缺失性检测，分析其与男性不育的关系，并初步探讨Y染色体异常与AZF缺失之间的关系。

作者：杨丽，彭亮，胡小平，焦海燕，党洁，陈银涛，钟慧军，陆宏 2014-12-12 16:23:54

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