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武田与和黄医药宣布呋喹替尼上市许可申请获欧洲药品管理局确认
武田与和黄医药(中国)有限公司今天宣布欧洲药品管理局("EMA")已确认并受理呋喹替尼用于治疗经治转移性结直肠癌成人患者的新药上市申请。......
美通社
lfy
2023-06-16 11:38:05
新突破!促进软骨再生,细胞疗法克服骨关节炎
再生医学网获悉,近日,来自维克森林再生医学研究所的科学家开发出一种可注射细胞疗法,用于治疗骨关节炎,可以减轻炎症并促进关节软骨再生。相关研究成果发表在Science Advances上。......
生物探索
lfy
2023-06-16 11:18:39
迈威生物创新药9MW3811注射液获FDA批准开展临床试验
迈威生物宣布其自主研发的9MW3811注射液的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可针对特发性肺纤维化开展临床试验。......
美通社
lfy
2023-06-15 11:22:03
首次发表!亚盛医药耐立克治疗Ph+ ALL儿童患者临床数据公布
亚盛医药今日宣布,公司核心品种奥雷巴替尼治疗复发性费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的一项回顾性分析已于近期在国际期刊Clinical Lymphoma,Myeloma and Leukemia*上正式发表。......
美通社
lfy
2023-06-15 11:19:33
新突破!3D打印心肌器官芯片取得新进展
再生医学网获悉,近日,来自南方医科大学基础医学院的黄文华、吴耀彬团队在3D打印构建心肌器官芯片领域取得新进展。......
健康界
lfy
2023-06-15 10:53:59
舒立瑞在华获批成人难治性全身型重症肌无力新适应症
中国国家药品监督管理局批准依库珠单抗(eculizumab)注射液(商品名:舒立瑞,Soliris)用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的难治性全身型重症肌无力(gMG)成人患者。......
美通社
lfy
2023-06-14 13:59:37
国内首个"地西泮鼻喷雾剂"中国获批上市
近日,康哲药业控股有限公司宣布,地西泮鼻喷雾剂新药上市许可申请(NDA)已于2023年6月7日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准......
美通社
lfy
2023-06-14 13:52:30
新希望!干细胞移植有望治疗重症哮喘
再生医学网获悉,近日,在《stem cell research&therapy》期刊上,有研究者发表了一篇关于细胞移植治疗3例重症哮喘的临床试验,取得了积极研究效果。......
一五零干细胞
lfy
2023-06-14 12:22:51
信达生物在EHA年会公布IBI322治疗PD-(L)1耐药的经典型霍奇金淋巴瘤患者的I期临床研究数据
信达生物制药集团在第28届欧洲血液学会年会(EHA 2023)以口头报告形式公布全球首个抗CD47/PD-L1双抗IBI322用于治疗PD-(L)1耐药的经典型霍奇金淋巴瘤的I期临床研究数据。......
美通社
lfy
2023-06-13 11:45:15
重磅!CAR-T细胞有望治疗转移性肾癌
再生医学网获悉,近日,来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员通过临床试验发现,靶向CD70的异体CAR-T细胞疗法在转移性透明细胞肾细胞癌治疗方面效果显著。......
生物谷
lfy
2023-06-13 11:14:16
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