根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定，经现场检查和审核，北京万泰生物药业股份有限公司等13家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》，现予公示。公示期为10个工作日，自2015年12月9日至2015年12月22日。

　　监督电话：010-87559095;传真：010-67152467

　　地址：北京市东城区法华南里11号楼3层;邮编：100061

　　举报邮箱：gmpgs@cfdi.org.cn

　　特此公示

　　国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

　　2015年12月9日

　　附：药品GMP认证审查公示目录