再生医学网获悉，为做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告，国家药监局于近日印发了《关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告（征求意见稿）》，并呼吁广大相关行业人员积极参与其中，为政策的制定与落实提供宝贵意见。
为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和国务院深化医疗卫生体制改革有关重点工作任务，推进医疗器械唯一标识在监管、医疗、医保等领域的衔接应用，国家药监局组织起草了《关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告（征求意见稿）》，现公开征求意见。
请将修改意见和建议于2021年8月16日前以电子邮件形式反馈至国家药监局医疗器械注册管理司，邮件标题注明“UDI第二批实施”。
电子邮箱：mdct nmpa.gov.cn
