近年来，随着“互联网+”模式的成熟，各个行业领域纷纷参与其中，以期能够从中分一杯羹。而医药行业自然也不例外，于是乎各类型的网上购药平台纷纷上线，在方便市民购药的同时，也带来了一系列的安全监管隐患。因此，有不少人呼吁，应对网络购药加以限制。

　　再生医学网获悉，近日，国家药监局发布的《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）》，征求意见期已经截止。据悉，此次《征求意见稿》中，对新增的药品网络交易第三方平台相关监管内容备受关注。

　　小编了解到，《征求意见稿》第八十三条【第三方平台管理义务】中规定：药品网络交易第三方平台提供者应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案，未经备案不得提供药品网络销售相关服务。

　　第三方平台提供者应当建立药品网络销售质量管理体系，设置专门机构，并配备药学技术人员等相关专业人员，建立并实施药品质量管理、配送管理等制度。第三方平台提供者不得直接参与药品网络销售活动。

　　第三方平台提供者应当对入驻的药品上市许可持有人、药品经营企业资质进行审查，对发布的药品信息进行检查，对交易行为进行管理，并保存药品展示和交易管理信息。发现药品交易行为存在问题的，应当及时主动制止，涉及药品质量安全的重大问题的，应当及时报告药品监督管理部门。

　　其中，“第三方平台提供者不得直接参与药品网络销售活动”一条被坊间解读为拟禁止第三方平台直接参与网络售药。

　　有机构数据显示，2021年我国网上药店市场药品销售额达368亿元，同比增长51.49％。

　　对此，有分析人士表示，随着消费者购药习惯的变化，目前加强对医药电商第三方平台的监管已经成了大势所趋。《征求意见稿》进一步明确了自营和第三方平台的界限，要求现在的电商平台要么纯粹进行自营药品销售业务，要么纯粹做一个第三方平台。不能又当选手，又做裁判。

　　虽然从个人角度来看，网上购药模式的推出，为我们的生活提供了极大的便利，但从行业发展角度来看，各方势力蜂拥进入，势必会加剧网络购药市场的盲目扩张，并不利于行业长久发展。对此，再生医学网表示，这或许就是该项政策推出的真正意义。