提起罕见病，许多人都不太熟知。通俗来讲，所谓罕见病，指的是发病率极低的疾病，因此，罕见病又被称为“孤儿病”。不过，尽管罕见病发病率较低，但作为拥有14亿人口的大国，我国有许多家庭正在饱受罕见病所带来的困扰，因此，急需提升对罕见病的研治水平。

　　再生医学网获悉，为进一步推动优质医疗资源扩容和区域均衡布局，引领医学科学发展和整体医疗服务能力提升，国家卫健委于近日印发《国家罕见病医学中心设置标准》。

　　文件明确国家罕见病医学中心应当满足以下基本条件：三级甲等综合医院，具备产前诊断技术资质，能够提供遗传咨询服务；省级及以上罕见病医疗质量控制中心依托单位；常态化开展罕见病多学科诊疗(MDT)工作，门诊常规运行的罕见病相关MDT团队≥15个；医院依法进行药物临床试验机构备案，近3年(以伦理审查时间为准)，参与罕见病新药临床试验≥30项，其中作为组长单位或国际多中心临床研究国内牵头单位开展的项目≥10项。

　　文件指出国家罕见病医学中心应当具备齐全的临床科室和医技科室，建立完备的罕见病多学科协作诊疗体系，掌握罕见病预防、诊断、治疗的各项关键技术，提供从胎儿、儿童到成人的全生命周期罕见病诊疗服务。

　　与此同时，医院高度重视医学教育和人才培养培训工作，具有完整的临床医学人才培养体系，教学能力与硬件设施能满足教学需求。能够承担院校医学教育、毕业后医学教育和继续医学教育工作，引领我国罕见病人才培养高质量发展。

　　此外，文件对医院的科研能力、承担公共卫生任务和社会公益性任务情况、落实医改相关任务及医院管理情况等方面也进行了相应明确。

　　现阶段，我国针对罕见病的治疗仍处于较低水准，为了改变这一局面，国家有关部门制定了一系列政策，希望能够借此提升我国的罕见病治疗水平。对此，再生医学网表示，此次国家罕见病医学中心设置标准的出台，将极大推动我国罕见病治疗事业的发展。