医疗器械在医学领域扮演着极其重要的角色，甚至可以说，医疗器械的问世在某种程度上推动了现代医学的发展与进步。它不仅关乎临床诊断的准确性，还直接影响着治疗效果和患者的康复速度。正因如此，国家有关部门对医疗器械施行了较为严格的监管措施。
再生医学网获悉，近日，上海药监局发布了上海市创新医疗器械注册指导服务工作规范。
一、服务范围
符合下列情形之一的医疗器械审查，适用于本规范：
（一）本市申请人拟申请第二类或者第三类
创新医疗器械特别审查程序的服务咨询；
（二）已进入本市第二类创新医疗器械特别审查程序的产品注册服务咨询，包括产品技术要求、临床评价、设计转化、生产质量管理体系等；
（三）本市已进入第三类创新医疗器械特别审查程序的产品注册体系服务咨询，以及注册跟踪指导。
二、责任部门
上海市药品监督管理局医疗器械注册处（以下简称“器械注册处”）负责本市第三类医疗器械创新申报初审前的指导服务和进入创新通道产品的注册跟踪指导。
上海市医疗器械化妆品审评核查中心（以下简称“器审中心”）负责本市第二类创新医疗器械申报和注册前咨询服务，以及已进入国家创新特别审查程序的本市第三类医疗器械质量体系咨询服务工作。
三、服务内容
（一）第二类创新医疗器械
1、拟申请进入本市第二类创新医疗器械特别审查程序的产品
申请人可在正式提出创新特别审查申请之前，按照《上海市第二类创新医疗器械特别审查程序》《上海市第二类创新医疗器械特别审查申报资料编写指南（试行）》的要求，将相关申请资料当面提交或邮寄至上海市药品监督管理局行政服务中心（以下简称：行政服务中心；地址：宜山路728号3号楼底楼大厅）。行政服务中心出具《前置服务产品资料接收凭证》（附件1）。器审中心成立创新审查服务组，自接收资料后10个工作日内完成预审查。
2、已进入本市第二类创新医疗器械特别审查程序且尚未注册受理的产品
由器审中心成立第二类医疗器械创新服务组，指定联络人全程服务并跟踪进展。服务组按照早期介入、专人跟踪、科学审查的原则，主要针对产品技术要求、临床评价，以及设计转化、生产质量管理体系等开展注册前指导服务。对首次递交的注册申请资料及补正资料可申请一次预审查。
3、服务时限
前置服务产品一经提交注册申请且被受理，前置服务自动终止。
（二）第三类创新医疗器械
1、拟申报国家创新医疗器械特别审查程序初审的产品
申请人将产品主要资料、《前置服务产品咨询问题申请表》（附件2）和申请人联系方式等发送至器械注册处邮箱（qxzcc smda.gov.cn），邮件标题应以“第三类创新通道申请—产品名—企业简称”格式命名，器械注册处收到相关信息后，指定专人对接企业，在初审前开展申请资料的指导，并完成初审。
2、已进入国家创新医疗器械特别审查程序且尚未获得注册证的产品
器械注册处负责对进入国家创新医疗器械特别审查程序的产品注册开展全程跟踪指导，争取国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（以下简称“国审中心”）和国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查长三角分中心（以下简称“长三角分中心”）的指导，协助申请人开展沟通交流。
器审中心负责对进入国家创新医疗器械特别审查程序产品的产品设计转化和生产质量管理体系开展注册前服务指导（产品正式注册受理后终止），由申请人将产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序的证明材料、《前置服务产品咨询问题申请表》（附件2）和企业联系方式等当面提交或邮寄至行政服务中心。器审中心建立沟通机制，强化服务指导，指定专人对接。
3、服务方式
器审中心在充分研究、集体会商的基础上，采取电话、邮件、远程视频、现场交流等形式进行答复，并做好答复意见的记录。如咨询问题属于法规、流程等已公开发布的信息或器审中心微信公众号已发布的共性问题答疑范畴，则告知申请人查询路径。
4、服务时限
第三类创新医疗器械按照特别审查程序取得医疗器械注册证后，或者申请人明确告知该创新产品在限期内不再申请注册的，该产品指导服务工作自动终止。
四、工作要求
（一）申请人拟申请服务的创新产品的预期用途、技术特征以及作用机理明确，产品已经基本定型。
（二）申请人在最近三年内的临床试验核查、监督检查或监督抽验等重要监管过程中未出现违法违规、诚信问题等严重缺陷，导致停产整顿的情况。
（三）参与创新产品注册指导服务的相关部门应当严格遵守法律法规、工作纪律、保密纪律及廉政等相关要求。
本规范自发布之日起施行，由上海市药品监督管理局解释。
随着医学科技的爆炸式发展，各种创新型高端医疗器械不断涌现，为了更好地将这些医疗器械纳入国家监管范围，有关部门制定了一系列的政策法规，旨在通过注册的形式，来实现这一目的。对此，
再生医学网表示，从这一角度来看，该项政策的颁布可谓十分及时。
