谈起“双通道”药品，可能许多人都不太了解。其实，所谓的“双通道”药品，指的是通过定点医疗机构和定点零售药店两种渠道来进行销售的药品，该制度的主要意义在于最大程度保障参保人员的用药需求。那么，“双通道”药品在进行备案时又要准备什么材料呢？

　　再生医学网获悉，近日，江西省医保局发布了“双通道”药品备案材料清单（2023版），并将于本月起正式施行。

　　为适应医疗保障事业面临的新形势、新任务，营造高效便捷的政务服务环境，将人民至上的发展理念转化为医保惠民实效，满足人民群众就医购药需求，江西省医疗保障局于近期印发了《江西省“双通道”药品备案材料清单（2023年）》。

　　《江西省“双通道”药品备案材料清单（2023年）》较原版在内容和范围上进行了进一步的精简和优化：

　　一是对同通用名下257个“双通道”（A类和B类）药品目录备案材料进行了全口径梳理更新，避免了因部分“双通道”药品备案信息清单不全而影响参保人员就医购药需求；

　　二是简化了40个品种“双通道”药品的备案手续，其中27个品种进行了材料的“瘦身”，13个品种进行了材料的完善，充分落实了“放管服”改革精神；

　　三是对所需备案材料文本表述进行了梳理和明确，以医保“改革之为”更好地融入和服务全省发展大局。

　　“双通道”药品制度的问世，弥补了以往“处方不出院”的缺陷，真正实现了处方流转、药品购买、医保结算的全线贯通，解决了患者买不到药的问题。对此，再生医学网表示，该政策的发布施行，很大程度上简化了“双通道”药品备案材料的准备工作。