作为医疗器械的一个重要分支，IVD医疗器械近年来越发受到医学界的青睐与重视，并在临床诊断过程中得到了广泛应用，为疾病治疗提供了切确的医学依据。但与此同时，偏贵的价格也在一定程度上迟滞了体外诊断试剂的普及力度，为了解决这一问题，国家有关部门制定了相关政策，将一些高价格的体外诊断试剂纳入了带量采购范畴内。

　　再生医学网获悉，近日，京津冀医药联合采购平台发布《京津冀"3+N"联盟肝功生化类检测试剂带量联动采购和使用工作方案》，共涉及54个品种。

　　一、肝功生化类检测试剂

　　本次集中带量采购产品是指按医疗器械管理的用于人体样本体外检测的单品种液体肝功生化类检测试剂。单独注册的诊断试剂、注册证中附带到包装盒内的配套校准品和（或）质控品的诊断试剂均属于本次采购品种范围。品种大于或等于2种的联合诊断试剂不在本次采购品种范围之内。干性试剂、试纸条和按药品管理的诊断试剂，不在本次采购品种范围之内。本次肝功生化类检测试剂带量联动采购周期一年，中选结果实际执行日由联盟各地区确定。

　　二、肾功、心肌酶生化类检测试剂

　　本次集中带量采购产品是指按医疗器械管理的用于人体样本体外检测的单品种液体肾功、心肌酶生化类检测试剂。单独注册的诊断试剂、注册证中附带到包装盒内的配套校准品和（或）质控品的诊断试剂均属于本次采购品种范围。品种大于或等于2种的联合诊断试剂不在本次采购品种范围之内。干性试剂、试纸条和按药品管理的诊断试剂，不在本次采购品种范围之内。本次肾功、心肌酶生化类检测试剂带量联动采购周期一年，中选结果实际执行日由联盟各地区确定。

　　众所周知，精准医学是未来医学发展的主流趋势，而想要实现精准医学，首先就必须保障诊断结果的精准性。在此现实需求面前，IVD医疗器械必将迎来蓬勃的发展期。对此，再生医学网表示，随着该项政策的施行，相信能够显著降低IVD器械采购成本，从而减轻患者的经济负担。