作为体外诊断领域的先行者，生化诊断在临床上应用广泛，堪称是最常见的检查项目之一。尽管生化诊断试剂的技术门槛较低，但其临床使用量却达到了惊人的程度。为了更好地推动我国体外诊断试剂行业的发展，国家有关部门将此类试剂耗材纳入了集采范畴。

　　再生医学网获悉，近日，江西省医疗保障局发布《关于开展糖代谢等生化类检测试剂信息填报工作的通知》，宣布开展34类糖代谢等生化类检测试剂信息填报工作。

　　本次江西将开展34类糖代谢等生化类检测试剂采购。作为最早发展的细分赛道之一，生化检测的发展要远快于其他赛道。

　　其中，糖代谢未纳入最大体量的糖化血红蛋白，以及备受关注的脂联素。离子微量元素类未纳入钾钠氯，25羟基维生素D。血脂和脂蛋白未纳入风湿三项，免疫四项、CCP。与江西省医疗保障局在7月发布的《关于糖代谢等生化类检测试剂拟集采品种的公示》相比，肝功能多了III型前胶原蛋白以及层粘连蛋白2项产品。

　　根据《通知》，在品种范围内但未取得体外诊断试剂代码的产品，请相关企业按要求向国家医疗保障局申请代码，在体外诊断试剂信息和代码更新之后，再按要求网上填报信息。网上填报时间为2024年8月2日-2024年8月11日。

　　随着我国人口老龄化加剧，各种慢性疾病的发病率呈逐年上升之势，与此同时，医疗机构对各类试剂的需求量持续提升。对此，再生医学网表示，随着该项政策的颁布施行，相信能够进一步降低医疗机构采购体外诊断试剂的成本，从而最大程度减轻患者的经济负担。