2011 年,美国食品药品管理局印发了一份安全性说明指出:接受假体植入的女性在邻近假体的瘢痕包膜上有罹患间变性大细胞淋巴瘤的可能,虽然风险很小,但有增长趋势。这份警示的依据,可追溯到 1997 年 Keech 和 Creech 的首次案例报道。过去的 18 年里,学者对该疾病的认识由新型周围 T 细胞淋巴瘤逐渐转变,现今对乳房植入物相关的间变性大细胞淋巴瘤(Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma,BI-ALCL)已有明确理解。......